眼部腫瘤
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眼部腫瘤(ocular tumors)，發(fā)生在眼瞼、眼球表面、眼內(nèi)及眼眶的腫瘤。發(fā)病率低。多為原發(fā)性，少數(shù)繼發(fā)于其他部位的腫瘤。眼眶與鼻竇關(guān)系密切，直接相鄰，鼻竇的腫瘤可以侵犯眼眶，尚有一小部分由身體其他部位的腫瘤轉(zhuǎn)移到眼部。
眼瞼常見惡性腫瘤為基底細(xì)胞癌、瞼板腺癌；良性腫瘤為角化病、痣；結(jié)膜角膜常見惡性腫瘤為鱗狀上皮癌、黑素瘤，良性腫瘤為皮樣瘤。眼內(nèi)腫瘤，以嬰幼兒的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤為多見，其次為成人的脈絡(luò)膜黑素瘤。眼眶腫瘤良性者有海綿狀血管瘤、皮樣囊腫、淚腺混合瘤。惡性腫瘤以橫紋肌肉瘤、淚腺腺癌常見。
發(fā)生在眼瞼、結(jié)膜或角膜的腫瘤，其位置表淺，易于發(fā)現(xiàn)，利于早期診斷和治療。眼內(nèi)腫瘤若發(fā)生在虹膜亦因易被發(fā)現(xiàn)而可早期診斷。發(fā)生在瞳孔后的腫瘤，雖不能早期觀察到，但因視力障礙或視野缺損而引起注意。位置淺在的眶內(nèi)腫瘤常在局部有隆起腫物，而深部的腫瘤表現(xiàn)為眼球突出，伴視力障礙或復(fù)視，促使患者就醫(yī)。外眼腫瘤易于診斷。眼內(nèi)腫瘤可用眼底鏡觀察，淺在的眶內(nèi)腫瘤可以觸診，深部的眶內(nèi)腫瘤和屈光質(zhì)混濁的眼內(nèi)腫瘤可借助超聲波掃描作出診斷。CT掃描或磁共振檢查，可看出腫瘤大小、位置、及鄰近組織結(jié)構(gòu)情況，有助于判斷腫瘤的性質(zhì)。取活體組織做病理檢查有助于確診。
眼內(nèi)腫瘤的治療應(yīng)采取眼球摘出術(shù)，以期徹底根治。目前，對眼內(nèi)較小的，位置靠前的腫瘤，試用局部切除術(shù)。若眶內(nèi)惡性腫瘤較大，侵犯周圍組織較廣泛，必要時行眶內(nèi)容剜出術(shù)，然后輔以放射和化學(xué)治療。有些腫瘤，如基底細(xì)胞癌、淋巴細(xì)胞腫瘤、橫紋肌肉瘤等，對放射線敏感，確診后可直接用放射治療。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤若較小特別是另一眼業(yè)已摘出的患兒亦可用放射治療、冷凍、光凝治療，可暫不做眼球摘出術(shù)。
目錄 |
眼瞼腫瘤
有上皮來源的腫瘤、腺性和附屬器腫瘤、神經(jīng)上皮來源的腫瘤。
上皮來源的腫瘤
良性者常見。一般包括：①角化病。皮膚真皮呈乳頭狀突出，細(xì)胞極性正常，但有一些棘皮癥角化過度。如角化棘皮瘤、反轉(zhuǎn)性濾泡性角化病、皮脂溢性角化?。ɡ铣Ｈ顺Ｒ姴。つw表面為鈕扣樣，不伴有炎癥）。②炎性病變。傳染性軟疣，病變可為單個或多個，呈乳白色，小的病變在瞼緣結(jié)節(jié)、中心下凹常將含有包涵體的細(xì)胞脫落至結(jié)膜囊內(nèi)，引起頑固性角結(jié)膜炎。一旦將傳染性軟疣切除、角結(jié)膜炎可自愈。
惡性前期病變?yōu)槔夏晷曰蛉丈湫越腔?，多發(fā)生在身體長期經(jīng)日光曝曬的部位，有明顯的角化過度，并有棘皮癥和角化不良。部分病例可發(fā)展為鱗狀細(xì)胞癌。
惡性病變有基底細(xì)胞癌（眼瞼常見的惡性腫瘤，常發(fā)生于下瞼、內(nèi)眥部）和鱗狀細(xì)胞癌。
腺性和附屬器腫瘤
如皮脂腺癌常累及上瞼，起自瞼板腺、蔡司氏腺或其他皮脂腺。起自瞼板腺者早期易被誤診為瞼板腺囊腫（霰粒腫）。有時開始表現(xiàn)為單側(cè)慢性結(jié)膜炎、瞼緣炎，而被忽視。病變呈結(jié)節(jié)狀，瞼結(jié)膜面呈黃色，很少有皮膚潰瘍。惡性程度高，常有轉(zhuǎn)移。良性鈣化上皮瘤常發(fā)生于年輕人上瞼近眉弓部，病變?yōu)槠は?a href="/w/%E7%A1%AC%E7%BB%93" title="硬結(jié)">硬結(jié)，表面皮膚正常。
神經(jīng)上皮來源的腫瘤
①色素痣，分交接痣、皮內(nèi)痣和復(fù)合痣。常見于眼瞼及結(jié)膜。②黑素瘤，眼瞼原發(fā)性惡性黑色素瘤不常見，多起自交接痣或復(fù)合痣。若腫瘤生長迅速可完全掩蓋原先的色素痣。③神經(jīng)源性腫瘤，神經(jīng)纖維瘤累及眼瞼者常見于神經(jīng)纖維瘤病（馮.雷克林豪森氏綜合征的一部分）。眼瞼皮膚松弛、肥厚，致正常眼瞼結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變形。雖系良性腫瘤，但手術(shù)效果不好，易復(fù)發(fā)。惡性變罕見。
淚囊腫瘤
罕見。分良性乳頭瘤和癌。淚囊腫瘤均引起淚溢，局部有腫塊，切除后易局部復(fù)發(fā)。
結(jié)膜和角膜的腫瘤
組織學(xué)和臨床表現(xiàn)均相似。
先天性腫瘤
較常見。如皮樣瘤（發(fā)生于角膜緣）、皮脂瘤（發(fā)生于顳上穹部）。
上皮性起源的腫瘤
神經(jīng)上皮來源的腫瘤
良性獲得性黑變病較常見，為結(jié)膜上皮內(nèi)黑素細(xì)胞的增生，出現(xiàn)時間較痣晚，見于40～50歲。臨床表現(xiàn)結(jié)膜色素增生。病程可延續(xù)數(shù)年。約20％病例發(fā)展成顯然惡性黑素瘤。癌性原發(fā)性獲得性黑變病為上皮內(nèi)樹枝狀黑素細(xì)胞腫瘤性紊亂。病變區(qū)結(jié)膜顯示斑塊或彌散性生長。初期，病理檢查顯示痣的病理改變活躍。細(xì)胞間變成為突出特點，并有上皮下炎性浸潤。痣除因上皮性包涵而有生長外，一般是穩(wěn)定的，可以是無黑色素的。而原發(fā)性黑變病顯示彌散性扁平病變，無囊腫形成，有黑色素。結(jié)膜惡性黑素瘤發(fā)生在球結(jié)膜或角膜緣。
眼內(nèi)腫瘤
有以下類型。
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
嬰幼兒常見的惡性腫瘤。若不治療，可造成死亡。約1/4～1/3患者為雙眼罹患。多數(shù)患者于3歲前被診斷。約60％患者有家族史，為常染色體顯性遺傳。若雙親正常，已生一個患瘤子女，再生患瘤子女的風(fēng)險為6％;若已有2個或更多的患瘤子女，則有50％的風(fēng)險。存活的患者若為遺傳型，其子女有50％的機會患瘤?；颊叱Ｒ蚰[瘤生長較大，影響視力或瞳孔發(fā)白而就診。小的病變可在檢查眼底時發(fā)現(xiàn)。有時腫瘤雖小，但位于黃斑，引起患眼斜視，檢查眼底時被發(fā)現(xiàn)。有家族史的患者檢查眼底也可發(fā)現(xiàn)小的病變。腫瘤發(fā)展可引起虹膜新生血管、前房出血、繼發(fā)性青光眼。腫瘤細(xì)胞生長過程中可脫落，進(jìn)入玻璃體或前房內(nèi)，擬似眼內(nèi)炎或前房積膿。腫瘤繼續(xù)生長，可沿視神經(jīng)蔓延生長入顱，可侵犯脈絡(luò)膜，沿血循環(huán)轉(zhuǎn)移全身，亦可穿破眼球，進(jìn)入眶內(nèi)可致眼球突出。小的腫瘤用放射、冷凍或光凝治療。較大的腫瘤可行眼球摘出術(shù)。晚期腫瘤預(yù)后不良，可試行眶內(nèi)容剜出術(shù)治療，必要時加用化學(xué)治療。
脈絡(luò)膜惡性黑素瘤
見于成人，占成人眼內(nèi)腫瘤第一位，但發(fā)生率低于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。多數(shù)為單眼。臨床表現(xiàn)變異大。脈絡(luò)膜惡性黑素瘤為褐色圓形脈絡(luò)膜隆起團(tuán)塊。色素可多可少，少數(shù)腫瘤無黑色素。腫瘤可穿破布魯赫氏膜，在視網(wǎng)膜下迅速生長，呈蕈狀，引起漿液性視網(wǎng)膜脫離。覆蓋其上的視網(wǎng)膜色素上皮常有玻璃疣、褐脂質(zhì)沉積等改變。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，處理亦不同。腫瘤較小或無癥狀，診斷未肯定者，老年患者其病變小或生長緩慢，可定期觀察；若腫瘤已引起視力下降或視網(wǎng)膜脫離者則應(yīng)做眼球摘出術(shù)。
脈絡(luò)膜血管瘤
良性腫瘤，可單獨發(fā)生，也可伴斯特奇-韋伯二氏綜合征。單獨發(fā)生者為限局性血管瘤。常位于后極黃斑區(qū)。引起視網(wǎng)膜下液聚集，波及黃斑中心凹區(qū)，臨床表現(xiàn)類似中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變。視網(wǎng)膜色素上皮改變，引起視網(wǎng)膜外叢狀層的囊樣水腫，視力下降。
伴同斯特奇-韋伯二氏綜合征的脈絡(luò)膜血管瘤生長彌漫，整個眼底呈桔紅色，有人描述為“番茄醬”眼底。腫瘤并不擴(kuò)大。
若脈絡(luò)膜血管瘤無癥狀，無需治療；若發(fā)生黃斑區(qū)漿液性視網(wǎng)膜脫離，影響視力，可用激光或氙弧光行光凝固術(shù)，破壞腫瘤，使脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜粘連，防止視網(wǎng)膜下液的進(jìn)一步聚集。
斯特奇-韋伯二氏綜合征又稱腦膜皮膚血管瘤病，為先天性疾病，包括單側(cè)腦鈣化，面部火焰痣，沿三叉神經(jīng)分布，并有先天性青光眼。
轉(zhuǎn)移癌
在葡萄膜的發(fā)生率可能高于脈絡(luò)膜黑素瘤。轉(zhuǎn)移部位常在眼后極部脈絡(luò)膜內(nèi)。原發(fā)癌在女性以乳腺癌常見，男性以肺癌為第一位，而發(fā)病率高的癌（如胃腸道的癌），很少轉(zhuǎn)移至眼或眼眶。
眶內(nèi)腫瘤
常引起眼球突出。根據(jù)腫瘤在眶內(nèi)的部位，眼球可被推向腫瘤所在的對側(cè)方向。若腫瘤位置較淺，有足夠大小，觸診即可觸及腫塊，并探知腫瘤硬度、形狀、范圍、與鄰近組織結(jié)構(gòu)是否粘連等。腫瘤位置深者則不能觸及腫塊。
患者多因眼球突出和視力障礙而就診。視力是否受影響，取決于腫瘤是否影響視神經(jīng)或其血供應(yīng)。位置深在的腫瘤常較早影響視力。
肌錐內(nèi)腫瘤累及眼外肌較少，眼球運動不發(fā)生障礙。肌錐外腫瘤若足夠大時，累及鄰近的眼外肌，可出現(xiàn)麻痹性斜視、復(fù)視。惡性腫瘤更易引起復(fù)視。
常見原發(fā)于眶內(nèi)的腫瘤有皮樣囊腫、海綿狀血管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、神經(jīng)纖維瘤、橫紋肌肉瘤和淚腺混合瘤等。此外，眶內(nèi)可有炎性腫塊（假瘤）和由鄰近結(jié)構(gòu)（如鼻竇）侵犯來的腫瘤。少數(shù)腫瘤由身體其他部位轉(zhuǎn)移至眶內(nèi)。
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