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腸病性肢端皮炎

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腸病性肢端皮炎是一種常染色體隱性遺傳性疾病,系由腸道吸收鋅有缺陷所致。患兒血清毛發(fā)中鋅離子的含量降低。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮損、脫發(fā)慢性腹瀉、甲營養(yǎng)不良和生長遲緩。用鋅劑治療后,皮疹可迅速完全消退。長期接受靜脈輸注高營養(yǎng)者,如營養(yǎng)液中鋅含量低者使鋅耗竭,可發(fā)生獲得性腸病性肢端皮炎。  

目錄

病因和發(fā)病機制

本病是一種常染色體隱性遺傳性鋅缺乏癥,血清鋅水平≤9Bmol/L。引起血鋅水平降低的機制不清,可能與腸道轉(zhuǎn)運蛋白或鋅結(jié)合蛋白缺乏或缺陷有關?! ?/p>

臨床表現(xiàn)

平均發(fā)病年齡為出生后9個月,以斷奶前后發(fā)病者居多,但有些輕型患者可因長期誤診而拖延至成年。本病起病隱匿,臨床表現(xiàn)主要有以下三方面:

1.皮膚損害

多對稱累及口、眼、鼻、肛門女陰等腔口周圍以及骨突起部位(如肘、膝、踝、指關節(jié)枕骨等處)。早期皮損為紅斑基礎上的群集水皰或大皰,尼氏征陰性,可因繼發(fā)感染變?yōu)?a href="/w/%E8%84%93%E7%96%B1" title="膿皰">膿皰,形成糜爛面后干燥、結(jié)痂,形成鱗屑,可逐漸融合成境界清楚的鱗屑性暗紅斑,酷似銀屑病皮損,周圍有紅暈(圖26—3)。愈后無瘢痕萎縮。

2.腹瀉發(fā)生率90%。表現(xiàn)為水樣便或泡沫樣便,惡臭,每天約3~8次,還可出現(xiàn)畏食、腹脹、嘔吐胃腸道癥狀。病程長或嚴重患者可出現(xiàn)營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩性成熟受阻等。

3.毛發(fā)和甲損害可見頭發(fā)眉毛睫毛脫落,表現(xiàn)為彌漫l生或片狀脫發(fā),嚴重者可呈全禿,與皮損同時或稍后出現(xiàn);甲板出現(xiàn)肥厚、萎縮、變形甚至脫落,亦可發(fā)生甲溝炎?! ?/p>

診斷和鑒別診斷

本病依據(jù)典型臨床表現(xiàn),結(jié)合血清鋅水平降低(正常值9.1

8~19.89umol/L)可作出診斷;堿性磷酸酶是含鋅的金屬酶,其水平可隨血鋅缺乏而降低,因此肝功能正常者堿性磷酸酶活性降低也可作為機體鋅缺乏的佐證。

本病應與尿布皮炎,念珠菌性間擦疹、大皰性表皮松解癥、掌跖膿皰病等進行鑒別。  

治療

母乳喂養(yǎng),補充維生素,糾正腹瀉引起的水、電解質(zhì)紊亂。二碘羥基喹啉可增力l鋅的吸收和生物利用率,常用30~45mg/(kg.d),分3次口服,癥狀改善后逐步減量:硫酸鋅2mg/(kg、d)門服,一般用藥24小時后顯效,腹瀉減輕,2~3周皮損消退,3~2周后即可取得滿意療效。

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