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瞼裂狹小

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先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳??赡転?a href="/w/%E8%83%9A%E8%83%8E" title="胚胎">胚胎3個月前后,由于上頜突起發(fā)育抑制因數(shù)量的增加,與外鼻突起發(fā)育促進因數(shù)間平衡失調(diào)。因此,還有兩眼內(nèi)眥間距擴大,下淚點外方偏位。日本人中較多見。

目錄

瞼裂狹小的原因

常染色體顯性遺傳。

瞼裂狹小的診斷

癥狀體征  與正常相比,瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm,上下四經(jīng)僅為1mm。同時還有上瞼下垂,逆向內(nèi)眥贅皮、內(nèi)眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常,面容十分特殊。

瞼裂狹小的鑒別診斷

暫無相關(guān)的資料。

癥狀體征  與正常相比,瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm,上下四經(jīng)僅為1mm。同時還有上瞼下垂,逆向內(nèi)眥贅皮、內(nèi)眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常,面容十分特殊。

瞼裂狹小的治療和預(yù)防方法

可分期進行整形手術(shù)。

參看

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