皮膚性病學(xué)/皮膚病的免疫學(xué)基礎(chǔ)
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皮膚性病學(xué) |
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角質(zhì)物質(zhì)的自己抗體(IgG)在正常健康人的血清中即有發(fā)現(xiàn),但是健康人具有一種屏障使自己抗體不能侵入角層。而銀屑病患者的這種屏障被破壞,抗角質(zhì)自己抗體即侵入角層內(nèi),從而在此處即引起免疫反應(yīng),補(bǔ)體被活化,嗜中性白血球也移動(dòng)過來。
表皮細(xì)胞間物質(zhì)是表皮細(xì)胞分泌的糖蛋白質(zhì),患天皰瘡時(shí)針對(duì)這種物質(zhì)出現(xiàn)IgG型自己抗體。和這種自己抗體發(fā)生反應(yīng)的抗原不僅存在于細(xì)胞間、細(xì)胞膜上,口腔、食道粘膜上皮細(xì)胞間也很多。廣范圍的藥疹有時(shí)也一過性地發(fā)現(xiàn)這種抗原。
表皮下基底膜物質(zhì)是從基底細(xì)胞分泌的物質(zhì)和糖蛋白,類天皰瘡、妊娠性皰疹時(shí)可產(chǎn)生針對(duì)這種物質(zhì)的自己抗體。
有報(bào)告指出,膠原病,白癜風(fēng),惡性腫瘤時(shí)出現(xiàn)表皮細(xì)胞胞漿特別是對(duì)線粒體、微粒體(microsome)的自己抗體,但這種抗體缺乏疾病特異性。SLE、泛發(fā)性硬皮病及混合結(jié)締組織病時(shí)出現(xiàn)針對(duì)細(xì)胞核成份的自己抗體,核抗原包括n-DNa單鏈DNA,RNA、ENA、RNP等,這些核抗原也缺少臟器特異性和種屬特異性。
惡性黑色素瘤時(shí)可產(chǎn)生對(duì)黑色素細(xì)胞的抗體,腫瘤特異性抗原問題是今后的重要課題、臨床上很有意義。
皰疹樣皮炎患者已證實(shí)可以產(chǎn)生對(duì)真皮成分網(wǎng)硬蛋白(Reticulin)的抗體(IgG)。
上述的皮膚成份都具有自己抗原性也可以產(chǎn)生出自己抗體,但是這種自己抗原存在于細(xì)胞內(nèi)時(shí)不能直接與抗體發(fā)生反應(yīng),這種抗體若和抗原發(fā)生反應(yīng)必需細(xì)胞膜被損傷,內(nèi)部的抗原成份露出到外面才能發(fā)生反應(yīng),紫外線照射、感染、外傷、炎癥等往往為其誘因。
假如皮膚成份本身不能直接成為抗原的話,異種抗原物質(zhì)侵入皮膚內(nèi)時(shí),在其侵入部位也能產(chǎn)生抗體而引起免疫反應(yīng),與外界的各種接觸,感染、外傷、昆蟲刺螫以及注射時(shí)把各種抗原物質(zhì)(細(xì)菌、病毒、霉菌、異物、昆蟲毒素等)帶進(jìn)皮膚即引起免疫反應(yīng)。
二、皮膚也是運(yùn)動(dòng)抗體的場所
它可以把入侵的抗原性物質(zhì)迅速而準(zhǔn)確地捕捉后而除去。
結(jié)締組織中的組織細(xì)胞,纖維母細(xì)胞以及血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞表面有補(bǔ)體(C3)和免疫球蛋白(Fc)的受體,所發(fā)生免疫反應(yīng)時(shí),它們可以捕捉抗原抗體復(fù)合物。表皮內(nèi)的郎格罕細(xì)胞也有同樣的功能。肥大細(xì)胞的胞膜上有IgE的Fc受體(一個(gè)細(xì)胞上有4-9萬個(gè)),所以非常容易和IgE抗體結(jié)合,當(dāng)抗原侵入時(shí)即發(fā)生反應(yīng)而脫顆粒,放出組織胺,五羥色胺,緩慢反應(yīng)性物質(zhì),ECF—A—系列的生物活性物質(zhì)。
三、免疫不全
先天性和后天性機(jī)體產(chǎn)生抗體的功能下降,對(duì)入侵的抗原不能有效地進(jìn)行預(yù)防而引起的各種疾病稱免疫不全癥。
缺乏T淋巴細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞或功能下降,白血球異物吞噬功能、殺菌功能下降時(shí)都會(huì)引起免疫應(yīng)答不全;一般T淋巴細(xì)胞的功能下降容易罹患病毒和霉菌感染,B淋巴細(xì)胞功能下降時(shí)易患細(xì)菌感染癥。
后天性免疫不全的原因有抗癌藥,副腎皮質(zhì)激素,免疫抑制劑,X線長期大量照射和抗原性物質(zhì)長期入侵等。
四、補(bǔ)體異常和皮膚病的關(guān)系
和皮膚病有關(guān)系的補(bǔ)體缺乏癥有C19缺乏引起的無r-球蛋白血癥,是一種常染色體隱性遺傳、皮膚易感染性非常突出。一部分SLE患者缺乏C1s,C2,C4,C5,雷諾氏征缺乏C7。
遺傳性血管神經(jīng)性水腫(HANE)缺乏C1不活性因子,癥狀為顏面、臀部、四肢明顯浮腫,上呼吸道浮腫,聲音嘶啞甚至發(fā)生呼吸困難。
五、免疫球蛋白血癥
血中出現(xiàn)異常免疫蛋白或來源于特定株(Clone)的免疫球蛋白異常增加者稱免疫球蛋白血癥,冷球蛋白(Cryoglobulin)是在37℃以下發(fā)生沉淀的蛋白質(zhì),血中出現(xiàn)冷蛋白時(shí)稱冷球蛋白血癥。它在SLE、PSS、Sj?gren綜合征、天皰瘡、類肉瘤、麻風(fēng)等都是陽性。盡管抗原抗體各不相同,但是冷球蛋白血癥的共同的皮膚改變為四肢未端的發(fā)紺、紫癜、壞死雷諾氏現(xiàn)象。
六、變態(tài)反應(yīng)的分類
機(jī)體受抗原(包括半抗原)刺激后,產(chǎn)生相應(yīng)的抗體或致敏的淋巴細(xì)胞,當(dāng)再次接觸同一種抗原后在體內(nèi)引起體液性或細(xì)胞性的免疫性反應(yīng),由此導(dǎo)致組織損傷或機(jī)體生理機(jī)能障礙稱為變態(tài)反應(yīng),又叫過敏反應(yīng)。
變態(tài)反應(yīng)可以分為六型,但目前臨床仍普遍引用Gell和Coomb′s的建議,其分類為:
(一)第Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),即速敏型。此類反應(yīng)是由于抗原與IgGE為主的抗體相互作用所引起。它可以導(dǎo)致肥大細(xì)胞內(nèi)嗜堿性顆粒脫落,釋放顆粒中化學(xué)介質(zhì),如組胺,緩慢反應(yīng)物質(zhì)嗜酸性白細(xì)胞趨化因子等,這些物質(zhì)作用于靶器官,引起局部平滑肌痙攣,血管通透性增高,微血管擴(kuò)張充血,血漿外滲,水腫,腺分泌亢進(jìn)及嗜酸性白細(xì)胞增多等。
(二)第Ⅱ型變態(tài)反應(yīng),又稱細(xì)胞毒型或細(xì)胞溶解型。是機(jī)體產(chǎn)生對(duì)細(xì)胞本身成分或固著于細(xì)胞的抗原(半抗原)的抗體,當(dāng)與相應(yīng)抗原發(fā)生抗原抗體反應(yīng)時(shí),由補(bǔ)體參與而發(fā)生細(xì)胞溶解或組織損傷。
屬于此型的皮膚病有:藥物過敏引起的貧血、血小板減少性紫癜等;自身免疫病中的天皰瘡、類天皰瘡等。
(三)第Ⅲ型變態(tài)反應(yīng),即免疫復(fù)合物反應(yīng)型。對(duì)某種抗原產(chǎn)生的沉降性抗體與該抗原形成的抗原抗體復(fù)合物即稱免疫復(fù)合物。其沉著于血管壁基底膜及其周圍,發(fā)生以小血管壁為中心的變化,由此發(fā)生器官及組織損傷。
屬此型變態(tài)反應(yīng)皮膚病有:某些藥物引起的血清病樣綜合征、血管炎、SLE腎小球腎炎等。
(四)第Ⅳ型變態(tài)反應(yīng),即遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),是由致敏淋巴細(xì)胞引起的免疫反應(yīng),與血清抗體無關(guān)。機(jī)體受抗原刺激后,T淋巴細(xì)胞大量分化、增殖,最后形成效應(yīng)淋巴細(xì)胞,這種細(xì)胞再遇抗原時(shí),常在1~2天后發(fā)生劇烈反應(yīng)。可以使巨噬細(xì)胞向局部游走、聚集、并使巨噬細(xì)胞激活。因而遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)部位的浸潤細(xì)胞重要是巨噬細(xì)胞與淋巴細(xì)胞。
屬此型的皮膚疾患有:結(jié)核菌素型皮膚反應(yīng),接觸性皮炎及濕疹類皮膚病等。
七、皮膚病與人類白細(xì)胞抗原(HLA)
人類白細(xì)胞抗原(human leucocyte antigen)實(shí)際上是指人體內(nèi)主要的人類組織相容性抗原系統(tǒng),它不僅與器官移植有密切關(guān)系,且對(duì)某些疾病發(fā)生也有一定影響。
HLA與皮膚病關(guān)系見表3-1
表3-1 HLA與皮膚病關(guān)系
HLA-A | HLA-B | HLA-C |
天皰瘡A 10、3.8 | MCTD B7、3、5 SLE B40,3、2 Behcet′s 病 B51、48 |
銀屑病 CW6、23、2 |
HLA-D | HLA-DR | HLA-DQ |
MCTD DW1、6 | 麻風(fēng)(瘤型)Dr 2、4、9 麻風(fēng)(結(jié)核樣型)Dr 2、3、5 天皰瘡 DR 4、3、6 SJ?gren癥狀群 DR 5 SLE DRW 9、3、8 Behcet′s病 DRW 52、10、3 |
麻風(fēng)(結(jié)核樣型)DQW1、18、6 Behcet′s病 DQW 1、19、0 SLEDQW 3、5、2 天皰瘡 DQW 5、1 |
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