磷酸吡哆醛
A+醫(yī)學(xué)百科 >> 磷酸吡哆醛 |
磷酸吡哆醛 | |
---|---|
IUPAC名 [(4-甲酰-5-羥基-6-甲基吡啶-3-基)甲氧基]磷酸 |
|
識別 | |
CAS號 | 54-47-7 |
PubChem | 1051 |
SMILES |
|
MeSH | Pyridoxal+Phosphate |
性質(zhì) | |
化學(xué)式 | C8H10NO6P |
摩爾質(zhì)量 | 247.142 g·mol?1 |
若非注明,所有數(shù)據(jù)均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。 |
磷酸吡哆醛(英語:Pyridoxal phosphate;PLP)是維生素B6的活性形式。這種維生素主要包括三種天然有機化合物:吡哆醛、吡哆胺與吡哆醇[1]。磷酸吡哆醛參與催化的幾種反應(yīng)有:轉(zhuǎn)氨基作用、α-脫羧作用、β-脫羧作用、β-消除作用、γ-消除作用、消旋作用以及羥醛反應(yīng)。
目錄 |
作為一種輔酶
磷酸吡哆醛在所有轉(zhuǎn)氨基作用反應(yīng)以及一些氨基酸的脫羧與脫氨反應(yīng)中充當(dāng)輔酶的角色。磷酸吡哆醛的醛基與氨基轉(zhuǎn)移酶中特定賴氨酸基團的ε-氨基之間形成希夫堿鍵(內(nèi)部醛亞胺)。氨基酸底物中的α-氨基置換活性位點賴氨酸殘基的ε-氨基。生成的外部醛亞胺變得去質(zhì)子化而形成一個醌型中間體,后者轉(zhuǎn)而在不同的位置上接受一個質(zhì)子以形成一個酮亞胺。酮亞胺水解,使復(fù)合酶的氨基得到再生[2]。
除此之外,磷酸吡哆醛也是某些以不常見的糖(如過氧糖胺、脫氧糖胺[3])作為底物的轉(zhuǎn)氨酶所需的輔因子。在這些反應(yīng)中,磷酸吡哆醛與谷氨酸起反應(yīng),谷氨酸的α-氨基轉(zhuǎn)移到磷酸吡哆醛上,生成磷酸吡哆胺(PMP)。磷酸吡哆胺接著轉(zhuǎn)移它的氮到糖上,形成一個氨基糖。
磷酸吡哆醛參與的生化過程還有:
- β-消除反應(yīng),如絲氨酸脫水酶與GDP-4-酮-6-脫氧甘露糖-3-脫水酶(ColD)參與完成的反應(yīng)[3]
- 血紅素合成中的縮合反應(yīng)
- 多巴 → 多巴胺
- 興奮性遞質(zhì)谷氨酸 → 抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸
- S-腺苷甲硫氨酸 (脫羧) → 丙胺(多胺的合成前體之一)
- 組氨酸 (脫羧) → 組胺
磷酸吡哆醛不參與賴氨酸分解代謝中的轉(zhuǎn)氨反應(yīng)。
磷酸吡哆醛的非典型例子
人們在肝臟中的糖原磷酸化酶上亦發(fā)現(xiàn)了磷酸吡哆醛,當(dāng)胰高血糖素或腎上腺素發(fā)出信號時,此酶在糖原分解過程中使糖原降解。然而,此酶沒有利用活性的醛基,取而代之的是利用磷酸吡哆醛上的磷酸基團以在反應(yīng)中起作用。
盡管絕大多數(shù)依賴磷酸吡哆醛的酶都會通過活性位點上的一個賴氨酸殘基與磷酸吡哆醛形成一個內(nèi)部醛亞胺;而一些依賴磷酸吡哆醛的酶沒有此賴氨酸殘基,取而代之的是活性位點上的一個組氨酸。這樣一來,組氨酸無法形成內(nèi)部醛亞胺,并且因而這個輔酶無法以共價鍵的形式被拴到酶上。GDP-4-酮-6-脫氧甘露糖-3-脫水酶(ColD)是此類酶的一個例子[4]。
生物合成
此物質(zhì)由吡哆醛通過吡哆醛激酶的催化進行合成,其過程需要一分子的ATP。磷酸吡哆醛在肝臟中被代謝掉。
另見
參考文獻
- ↑ 維生素B6主要是吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇,[1]
- ↑ Toney, M. D. "Reaction specificity in pyridoxal enzymes." Archives of biochemistry and biophysics (2005) 433: 279-287.
- ↑ 3.0 3.1 Samuel, G. and Reeves, P. "Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precusor synthesis and O-antigen assembly." Carbohydrate research (2003) 338:2503-2519.
- ↑ Cook P. D., Thoden J.B. and Holden H. M. "The structure of GDP-4-keto-6-deoxymannose-3-dehydratase: a unique coenzyme B6-dependent enzyme." Protein Science (2006) 15:2093-2106.
外部鏈接
|
|
|
參考來源
關(guān)于“磷酸吡哆醛”的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |