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抗腫瘤抗生素

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這是一類(lèi)微生物培養(yǎng)液中提取的,通過(guò)直接破壞DNA或嵌入DNA而干擾轉(zhuǎn)錄抗腫瘤抗生素。藥理作用是;直接嵌入DNA分子,改變DNA模板性質(zhì),阻止轉(zhuǎn)錄過(guò)程,抑制DNA及RNA合成。屬周期非特異性藥物,但對(duì)S期細(xì)胞有更強(qiáng)的殺滅作用。

多肽類(lèi)和蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素。

(一)多肽類(lèi)抗生素

1. 放線(xiàn)菌素D,又稱(chēng)更生霉素

性質(zhì):遇光極不穩(wěn)定,水中幾乎不溶

特點(diǎn):放線(xiàn)菌素D與DNA結(jié)合的能力較強(qiáng),但結(jié)合的方式是可逆的,主要是通過(guò)抑制以DNA為模板的RNA多聚酶,從而抑制RNA的合成。

2. 博來(lái)霉素

又稱(chēng)爭(zhēng)光霉素。

易溶于水, 水溶液呈弱堿性, 較穩(wěn)定。

直接作用于腫瘤細(xì)胞的DNA,使DNA鏈斷裂和裂解,最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。

(二)蒽醌類(lèi)

1. 鹽酸多柔比星(阿霉素)

易溶于水,且水溶液穩(wěn)定,在堿性條件下不穩(wěn)定迅速分解。

抗瘤譜較廣,用于治療急、慢性白血病惡性淋巴瘤,乳腺癌等實(shí)體瘤。但心臟毒性大。

特點(diǎn):作用于DNA而達(dá)到抗腫瘤目的。藥物結(jié)構(gòu)中的蒽醌環(huán)因其平面剛性結(jié)構(gòu)可嵌合到DNA的C-G堿基對(duì)層之間,每6個(gè)堿基對(duì)嵌入2個(gè)蒽醌環(huán).蒽醌環(huán)的長(zhǎng)軸幾乎垂直于堿基對(duì)的氫鍵方向,9位的氨基糖位于DNA的小溝處,D環(huán)插到大溝部位。由于這種嵌入作用使堿基對(duì)之間的距離由原來(lái)的0.34nm增至0.68nm,因而引起DNA的裂解 。

2.鹽酸米托蒽醌

性質(zhì):有吸濕性,水中溶解,固體非常穩(wěn)定,在堿性水溶液中可能降解。

特點(diǎn):細(xì)胞周期非特異性藥物,能抑制DNA和RNA合成??鼓[瘤作用是阿霉素的5倍,心臟毒性小。用于治療晚期乳腺癌,非何杰氏病、淋巴腫瘤和成人急性非淋巴細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)。

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