肢體過度肥大
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 肢體過度肥大 |
肢體過度肥大：系腺垂體分泌生長激素(GH)過多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人癥;青春期后骨骺已融合則形成肢端肥大癥;少數(shù)青春期起病至成年后繼續(xù)發(fā)展形成肢端肥大性巨人癥。
目錄 |
肢體過度肥大的原因
(一)發(fā)病原因
本病多因垂體腫瘤引起或其他原因引起腦下垂體的生長激素過量分泌所致。GH分泌有明顯晝夜節(jié)律，成人分泌高峰多在夜間。GH主要作用為促進(jìn)骨組織、肌肉、結(jié)締組織和內(nèi)臟的增長，促進(jìn)DNA、RNA合成，對抗胰島素促進(jìn)水鈉潴留，并能激發(fā)體內(nèi)分泌一些肽類物質(zhì)，如生長介素。GH對糖代謝的作用有胰島素樣和抗胰島素樣雙重作用，前者發(fā)生時間較早，后者出現(xiàn)時間較晚;GH對胰島B細(xì)胞也有直接影響，約有1/4病人可同時患糖尿病。生長介素(somatomedin，SM)來源于肝臟，通過對DNA、RNA蛋白質(zhì)合成環(huán)節(jié)的影響可使軟骨生長增加，生長介素有A、B及C三種因子，能介導(dǎo)GH對骨的生長效應(yīng)。生長介素A(SmA)能刺激骨膠原和非膠原蛋白合成，生長介素C(SmC)能刺激成骨細(xì)胞膠原合成，BGP可作為GH通過SmA作用的結(jié)果而起作用。
GH過多可加速骨的形成與成熟，促進(jìn)骨的生長。骨再塑增加，骨轉(zhuǎn)換加快。垂體侏儒癥則因GH缺乏而致骨的生長發(fā)育停止或延遲。人體內(nèi)，GH能增加腸鈣吸收、骨形成以及骨礦化，增加骨質(zhì)，在體外，則不能直接刺激骨基質(zhì)形成。生長介素對各種組織有促進(jìn)生長的作用，能介導(dǎo)GH對骨生長的效應(yīng)，對骨和軟骨均有促進(jìn)生長作用。GH可改變血清磷的晝夜節(jié)律變化，使血磷升高，還可使TRP增加，改變腎臟磷的最大回吸收/腎小球濾過率比(TMP/GFR)，進(jìn)一步使血磷升高。GH促進(jìn)TRP增加而抑制PTH分泌，從而PTH水平下降，也可使血磷升高。當(dāng)患者飲食中鈣入量不足時，可呈負(fù)鈣平衡，引起骨質(zhì)疏松，增加飲食鈣入量后，可轉(zhuǎn)為正鈣平衡。由于骨轉(zhuǎn)換增快，GFR增加，TRGa減少，會促進(jìn)高尿鈣加重，進(jìn)一步增加骨病變。GH可刺激骨膜下骨形成，骨外膜的成纖維細(xì)胞分化成為原始成骨細(xì)胞，促進(jìn)新骨形成，而原有正常骨外膜活性再度被激活，骨骺板的軟骨內(nèi)成骨活躍，促使骨骺軟骨增生。GH還可促進(jìn)關(guān)節(jié)部位的結(jié)締組織改變，關(guān)節(jié)囊變厚，脂肪墊纖維化，骨與軟骨及骨膜的連接部位纖維組織增生而突出。肢端肥大癥的骨質(zhì)疏松表現(xiàn)有別于其他骨質(zhì)疏松那樣的骨量減少，而是鈣轉(zhuǎn)換率加快的皮質(zhì)骨形成增加，骨量增加，可有骨增生又有骨質(zhì)疏松，或局部如鞍背骨質(zhì)吸收，鞍底骨質(zhì)吸收等異常。
(二)發(fā)病機(jī)制
由于腦下垂體過量分泌生長激素，在青春前期骨骼未關(guān)閉前可引起巨人癥，而在骨骼已關(guān)閉的成年人會引起手、足、軟組織、內(nèi)臟器官及某些扁骨增大，臨床表現(xiàn)為肢端肥大癥。
肢體過度肥大的診斷
本病較少見，一般起病較緩，青、中年男性多見，病程較長，可達(dá)30余年。肢端肥大癥主要臨床表現(xiàn)與GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有關(guān)，與垂體腺瘤占位病變蝶鞍擴(kuò)大受浸蝕、鄰近組織受壓與顱壓增高有關(guān)，也與臟器增生肥大及其功能變異有關(guān)。疾病早期可有內(nèi)分泌腺功能亢進(jìn)表現(xiàn)，晚期則可發(fā)生內(nèi)分泌功能減退表現(xiàn)。
肢端肥大癥時面容粗陋，頭痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增寬增大，帽號與鞋號不斷增加，還可出現(xiàn)糖尿病與甲亢的癥狀體征。由于軟組織增生，皮膚粗厚，頭枕部皮膚多有松垂皺紋，皮下結(jié)締組織和深筋膜增厚，毛孔增大，黏膜加厚，正常人足跟墊厚度應(yīng)小于23mm，而本癥時可增大至(26.5±4.1)mm，口唇增厚，耳鼻增大，舌胖大，喉頭厚大，故常有語音低沉與模糊不清。頭部骨骼變化，常有顱骨面部增寬增長，上頜、前額、眉弓、枕骨粗隆、下頜骨及顴骨突出與增大，牙縫加寬，牙列稀，患者容貌逐年變丑?；颊呱L較正常人快速，身高增長迅速，手足肥大，脊柱骨增寬，因伴有骨質(zhì)疏松可發(fā)生骨畸形呈后凸，甚或病理性骨折。由于視神經(jīng)受腺瘤壓迫引起血液循環(huán)障礙，故可引起視神經(jīng)萎縮，視力下降，視野缺損，如雙顳側(cè)偏盲等。
1.特殊外貌 由于生長激素對骨、皮膚、軟組織的促生長作用，本病患者可有特殊面容：眼眶上嵴、顴骨、下頜骨增大而致眉弓外突，下頜突出，牙齒分開，咬合錯位，枕部外隆凸出。頭皮過度生長而下垂呈回狀深褶，眼瞼肥厚，鼻增大變寬，唇厚舌肥。由于扁桃體、懸雍垂、軟腭增厚及鼻軟組織增生，患者可出現(xiàn)聲音低沉、鼻阻、嗅覺減退，常伴有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。患者胸腔胸骨突出，肋骨延長，前后徑增大呈桶狀胸，椎體增大，有明顯后彎及輕側(cè)彎畸形。骨盆增寬。四肢長骨變粗，手足增大、手指及足趾增粗、平足?；颊咝?a href="http://jbk.39.net/keshi/waike/gc/9d195.html " target="_blank" class=blue>痔壯嘰綺歡顯齟蟆S捎諍瓜俜蝕?，活a叱6嗪埂S捎諉依┐笈鑰捎卸嗝?/P>
2.糖代謝紊亂 由于生長激素拮抗胰島素使組織對胰島素敏感性下降導(dǎo)致糖代謝紊亂。本病約有一半患者有繼發(fā)性糖尿病或糖耐量低減。
3.高血壓 發(fā)病率可高達(dá)30%～63%。由于心臟肥大，心肌重量增加，心室肥厚，可發(fā)展出現(xiàn)心力衰竭，心律失常。本病動脈粥樣硬化發(fā)生早，發(fā)生率高。
4.壓迫癥狀 由于垂體腫瘤壓迫蝶鞍附近的視交叉、腫、視力減退、視野縮小甚至顱內(nèi)壓升高。胖、睡眠障礙、尿崩癥等。
5.肌肉骨骼表現(xiàn)血管及其他結(jié)構(gòu)，可引起頭痛、視乳頭水腫。如腫瘤壓迫下丘腦，可出現(xiàn)食欲亢進(jìn)、肥胖。
(1)后背及腰疼：50%的患者有此主訴，并有胸段脊柱痛性駝背。這可能由于椎間孔四周骨質(zhì)增生壓迫神經(jīng)根所致，也可由于骨質(zhì)疏松，碩大的體重對負(fù)重關(guān)節(jié)的壓迫所致。肢端肥大癥的骨質(zhì)疏松并不是生長激素直接作用，而是由于本病時低性激素水平所致。由于生長激素長期的過度刺激骨細(xì)胞，纖維母細(xì)胞及軟骨細(xì)胞增生，早期骨關(guān)節(jié)間隙增大，骨質(zhì)增生，骨刺骨贅發(fā)生?？啥嗵幇l(fā)生骨性關(guān)節(jié)炎。晚期石灰質(zhì)鈣鹽在關(guān)節(jié)內(nèi)韌帶處沉積增多。
(2)肌肉：由于生長激素作用，本病患者肌肉容量增加，但對運動耐力卻下降?；颊叱Ｓ?a href="/w/%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B" title="肌無力">肌無力主訴，肌痛罕見。40%的患者可有明顯肌病表現(xiàn)，表現(xiàn)為近端肌萎縮無力，肌電圖的表現(xiàn)與肌病相似，但無激惹現(xiàn)象。肌酶正常。肌肉活檢可見Ⅰ型肌纖維增生，Ⅱ型肌纖維萎縮等多種變化，但無炎癥及破壞。
(3)關(guān)節(jié)：由于關(guān)節(jié)周圍纖維母細(xì)胞增殖導(dǎo)致韌帶松弛，滑囊增厚，關(guān)節(jié)韌帶周圍鈣鹽沉積，關(guān)節(jié)囊鈣化造成關(guān)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂，半月板撕裂，并可呈假痛風(fēng)樣關(guān)節(jié)疼發(fā)作。生長激素對軟骨促生長作用可引起軟骨彌漫性增殖，軟骨過度生長易發(fā)生裂紋，在主要負(fù)重的股骨內(nèi)踝處可發(fā)生潰瘍出血。晚期軟骨消失，關(guān)節(jié)腔變窄或消失，關(guān)節(jié)僵硬，運動受限，這些改變多發(fā)生在負(fù)重關(guān)節(jié)如脊柱、髖、膝、踝、肩關(guān)節(jié)等處。
(4)神經(jīng)：本病可見到以下2種神經(jīng)病變：①壓迫性神經(jīng)病變;由于生長激素過度刺激，使韌帶、肌腱等軟組織、結(jié)締組織及骨增生均可壓迫腘神經(jīng)、正中神經(jīng)、脊髓馬尾等并出現(xiàn)相應(yīng)臨床癥狀，如手指橈側(cè)麻痛、下肢麻木無力、尿潴留、深腱反射減弱或消失等癥狀。②缺血性神經(jīng)病變：主要繼發(fā)于神經(jīng)內(nèi)與神經(jīng)周圍組織增生。
(5)皮膚：由于生長激素對膠原組織促生長作用引起皮膚增厚，比較典型的表現(xiàn)是足跟脂肪厚度增加。
肢端肥大癥典型病例憑癥狀與體征即能診斷，但發(fā)病早期不典型時，臨床表現(xiàn)不突出，需要生化檢查及放射學(xué)檢查等才能明確診斷。
1.面貌特殊 呈典型的肢端肥大癥面貌，手足肥大，頭顱增大，口唇增厚，音調(diào)低沉，下頜前突與牙列稀疏等肢端肥大癥全身臨床表現(xiàn)。
2.內(nèi)分泌學(xué)與生化學(xué)檢查 可發(fā)現(xiàn)血漿GH濃度升高，多在10ng/ml以上，可同時有PRL升高、血糖升高、血磷升高及甲狀腺功能異常及骨代謝指標(biāo)異常等發(fā)現(xiàn)。口服葡萄糖耐量試驗可呈高血糖曲線，同時不能抑制血漿GH水平，GH多在5ng/ml以上。TRH興奮試驗時，血漿GH值大于GH基礎(chǔ)值的50%，同時GH值多在10ng/ml以上。同時SMc及IGF-工可呈明顯升高。
3.X線及CT掃描檢查 可發(fā)現(xiàn)蝶鞍擴(kuò)大，鞍區(qū)占位病變，鞍周受壓，手足增大增寬，顱骨，長骨及脊柱骨等X線的特異表現(xiàn)，可協(xié)助診斷。
4.骨的特殊檢查 如單光子或雙光子骨密度測定，以及QCT測定BMC含量等，均可發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松和(或)骨質(zhì)增生等異常表現(xiàn)。QCT測量值反映，實際骨礦含量的可信性，CT值和骨鈣含量密切相關(guān)，多以第三腰椎為測定部位。QCI測定椎骨的BMC可有四個面的應(yīng)用，即：①評價各種激素水平對骨代謝的影響;②評價、確定正常年齡相關(guān)骨的喪失情況;③確定骨折危險性閾值及骨折閾值;④評價各種藥物與鍛煉項目對BMC的影響。
肢體過度肥大的鑒別診斷
1.類肢端肥大癥 本病為家族性或體質(zhì)性，自幼有面貌改變，體型高大，外貌類似肢端肥大癥，但程度較輕，檢查多無異常發(fā)現(xiàn)，血漿GH水平不高，X線檢查蝶鞍不擴(kuò)大，BMC屬正常水平。
2.無睪巨人癥 身材高大，性腺萎縮，指間距離超過身長數(shù)，骨骺閉合較晚，骨齡延遲，X線片顯示蝶鞍不大，骨骼結(jié)構(gòu)較巨人癥及肢端肥大癥為小。性腺功能消失，性激素水平變異，GH水平不高，也無肢端肥大癥的其他生化檢查及實驗室檢查等異常發(fā)現(xiàn)。
3.手足皮膚骨骼肥厚癥 患者多為男性青年，外形類似肢端肥大癥，但無肢端肥大癥的內(nèi)分泌學(xué)生化代謝紊亂表現(xiàn)。血GH水平正常，蝶鞍不擴(kuò)大，顱骨不大，骨骼變化不明顯。
4.本病的腰椎、蝶鞍和手足X線檢查均有特殊的表現(xiàn)，GH測定提示GH自主分泌過多，因而可與強直性脊柱炎相鑒別。晚期病變因與其他原因引起的骨性關(guān)節(jié)炎相似，鑒別困難。
本病較少見，一般起病較緩，青、中年男性多見，病程較長，可達(dá)30余年。肢端肥大癥主要臨床表現(xiàn)與GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有關(guān)，與垂體腺瘤占位病變蝶鞍擴(kuò)大受浸蝕、鄰近組織受壓與顱壓增高有關(guān)，也與臟器增生肥大及其功能變異有關(guān)。疾病早期可有內(nèi)分泌腺功能亢進(jìn)表現(xiàn)，晚期則可發(fā)生內(nèi)分泌功能減退表現(xiàn)。
肢端肥大癥時面容粗陋，頭痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增寬增大，帽號與鞋號不斷增加，還可出現(xiàn)糖尿病與甲亢的癥狀體征。由于軟組織增生，皮膚粗厚，頭枕部皮膚多有松垂皺紋，皮下結(jié)締組織和深筋膜增厚，毛孔增大，黏膜加厚，正常人足跟墊厚度應(yīng)小于23mm，而本癥時可增大至(26.5±4.1)mm，口唇增厚，耳鼻增大，舌胖大，喉頭厚大，故常有語音低沉與模糊不清。頭部骨骼變化，常有顱骨面部增寬增長，上頜、前額、眉弓、枕骨粗隆、下頜骨及顴骨突出與增大，牙縫加寬，牙列稀，患者容貌逐年變丑?；颊呱L較正常人快速，身高增長迅速，手足肥大，脊柱骨增寬，因伴有骨質(zhì)疏松可發(fā)生骨畸形呈后凸，甚或病理性骨折。由于視神經(jīng)受腺瘤壓迫引起血液循環(huán)障礙，故可引起視神經(jīng)萎縮，視力下降，視野缺損，如雙顳側(cè)偏盲等。
1.特殊外貌 由于生長激素對骨、皮膚、軟組織的促生長作用，本病患者可有特殊面容：眼眶上嵴、顴骨、下頜骨增大而致眉弓外突，下頜突出，牙齒分開，咬合錯位，枕部外隆凸出。頭皮過度生長而下垂呈回狀深褶，眼瞼肥厚，鼻增大變寬，唇厚舌肥。由于扁桃體、懸雍垂、軟腭增厚及鼻軟組織增生，患者可出現(xiàn)聲音低沉、鼻阻、嗅覺減退，常伴有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征?；颊?a href="/w/%E8%83%B8%E8%85%94" title="胸腔">胸腔胸骨突出，肋骨延長，前后徑增大呈桶狀胸，椎體增大，有明顯后彎及輕側(cè)彎畸形。骨盆增寬。四肢長骨變粗，手足增大、手指及足趾增粗、平足。患者鞋帽?a href="http://jbk.39.net/keshi/waike/gc/9d195.html " target="_blank" class=blue>痔壯嘰綺歡顯齟蟆S捎諍瓜俜蝕?，活a叱6嗪埂S捎諉依┐笈鑰捎卸嗝?/P>
2.糖代謝紊亂 由于生長激素拮抗胰島素使組織對胰島素敏感性下降導(dǎo)致糖代謝紊亂。本病約有一半患者有繼發(fā)性糖尿病或糖耐量低減。
3.高血壓 發(fā)病率可高達(dá)30%～63%。由于心臟肥大，心肌重量增加，心室肥厚，可發(fā)展出現(xiàn)心力衰竭，心律失常。本病動脈粥樣硬化發(fā)生早，發(fā)生率高。
4.壓迫癥狀 由于垂體腫瘤壓迫蝶鞍附近的視交叉、腫、視力減退、視野縮小甚至顱內(nèi)壓升高。胖、睡眠障礙、尿崩癥等。
5.肌肉骨骼表現(xiàn)血管及其他結(jié)構(gòu)，可引起頭痛、視乳頭水腫。如腫瘤壓迫下丘腦，可出現(xiàn)食欲亢進(jìn)、肥胖。
(1)后背及腰疼：50%的患者有此主訴，并有胸段脊柱痛性駝背。這可能由于椎間孔四周骨質(zhì)增生壓迫神經(jīng)根所致，也可由于骨質(zhì)疏松，碩大的體重對負(fù)重關(guān)節(jié)的壓迫所致。肢端肥大癥的骨質(zhì)疏松并不是生長激素直接作用，而是由于本病時低性激素水平所致。由于生長激素長期的過度刺激骨細(xì)胞，纖維母細(xì)胞及軟骨細(xì)胞增生，早期骨關(guān)節(jié)間隙增大，骨質(zhì)增生，骨刺骨贅發(fā)生。可多處發(fā)生骨性關(guān)節(jié)炎。晚期石灰質(zhì)鈣鹽在關(guān)節(jié)內(nèi)韌帶處沉積增多。
(2)肌肉：由于生長激素作用，本病患者肌肉容量增加，但對運動耐力卻下降?；颊叱Ｓ?a href="/w/%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B" title="肌無力">肌無力主訴，肌痛罕見。40%的患者可有明顯肌病表現(xiàn)，表現(xiàn)為近端肌萎縮無力，肌電圖的表現(xiàn)與肌病相似，但無激惹現(xiàn)象。肌酶正常。肌肉活檢可見Ⅰ型肌纖維增生，Ⅱ型肌纖維萎縮等多種變化，但無炎癥及破壞。
(3)關(guān)節(jié)：由于關(guān)節(jié)周圍纖維母細(xì)胞增殖導(dǎo)致韌帶松弛，滑囊增厚，關(guān)節(jié)韌帶周圍鈣鹽沉積，關(guān)節(jié)囊鈣化造成關(guān)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂，半月板撕裂，并可呈假痛風(fēng)樣關(guān)節(jié)疼發(fā)作。生長激素對軟骨促生長作用可引起軟骨彌漫性增殖，軟骨過度生長易發(fā)生裂紋，在主要負(fù)重的股骨內(nèi)踝處可發(fā)生潰瘍出血。晚期軟骨消失，關(guān)節(jié)腔變窄或消失，關(guān)節(jié)僵硬，運動受限，這些改變多發(fā)生在負(fù)重關(guān)節(jié)如脊柱、髖、膝、踝、肩關(guān)節(jié)等處。
(4)神經(jīng)：本病可見到以下2種神經(jīng)病變：①壓迫性神經(jīng)病變;由于生長激素過度刺激，使韌帶、肌腱等軟組織、結(jié)締組織及骨增生均可壓迫腘神經(jīng)、正中神經(jīng)、脊髓馬尾等并出現(xiàn)相應(yīng)臨床癥狀，如手指橈側(cè)麻痛、下肢麻木無力、尿潴留、深腱反射減弱或消失等癥狀。②缺血性神經(jīng)病變：主要繼發(fā)于神經(jīng)內(nèi)與神經(jīng)周圍組織增生。
(5)皮膚：由于生長激素對膠原組織促生長作用引起皮膚增厚，比較典型的表現(xiàn)是足跟脂肪厚度增加。
肢端肥大癥典型病例憑癥狀與體征即能診斷，但發(fā)病早期不典型時，臨床表現(xiàn)不突出，需要生化檢查及放射學(xué)檢查等才能明確診斷。
1.面貌特殊 呈典型的肢端肥大癥面貌，手足肥大，頭顱增大，口唇增厚，音調(diào)低沉，下頜前突與牙列稀疏等肢端肥大癥全身臨床表現(xiàn)。
2.內(nèi)分泌學(xué)與生化學(xué)檢查 可發(fā)現(xiàn)血漿GH濃度升高，多在10ng/ml以上，可同時有PRL升高、血糖升高、血磷升高及甲狀腺功能異常及骨代謝指標(biāo)異常等發(fā)現(xiàn)。口服葡萄糖耐量試驗可呈高血糖曲線，同時不能抑制血漿GH水平，GH多在5ng/ml以上。TRH興奮試驗時，血漿GH值大于GH基礎(chǔ)值的50%，同時GH值多在10ng/ml以上。同時SMc及IGF-工可呈明顯升高。
3.X線及CT掃描檢查 可發(fā)現(xiàn)蝶鞍擴(kuò)大，鞍區(qū)占位病變，鞍周受壓，手足增大增寬，顱骨，長骨及脊柱骨等X線的特異表現(xiàn)，可協(xié)助診斷。
4.骨的特殊檢查 如單光子或雙光子骨密度測定，以及QCT測定BMC含量等，均可發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松和(或)骨質(zhì)增生等異常表現(xiàn)。QCT測量值反映，實際骨礦含量的可信性，CT值和骨鈣含量密切相關(guān)，多以第三腰椎為測定部位。QCI測定椎骨的BMC可有四個面的應(yīng)用，即：①評價各種激素水平對骨代謝的影響;②評價、確定正常年齡相關(guān)骨的喪失情況;③確定骨折危險性閾值及骨折閾值;④評價各種藥物與鍛煉項目對BMC的影響。
肢體過度肥大的治療和預(yù)防方法
1.一級預(yù)防 巨人癥和肢端肥大癥至今仍是垂體瘤中較多見的一種，不僅對骨骼的影響，還影響體內(nèi)多種臟器，晚期并發(fā)癥較多且很嚴(yán)重，預(yù)防本病的重點在于早期發(fā)現(xiàn)，故對生長過速及增高顯著的可疑患者，要定期和及早檢測血GH濃度。行頭顱蝶鞍X片或垂體CT檢查，及早診斷。
2.二級預(yù)防
(1)早期治療：特別在疾病或未影響主要臟器前早期作垂體瘤摘除術(shù)，尤其開展顯微外科手術(shù)目前是首選的方法，成功率高，約80%患者術(shù)后GH分泌恢復(fù)正常，尤其腫瘤少于2cm者。如腫瘤超過2cm直徑，60%～70%術(shù)后GH恢復(fù)正常。
(2)放射治療：垂體瘤放療量為4500～5000rad①，有效率達(dá)60%～80%，但GH水平恢復(fù)慢，需幾年才比較明顯。放療還會影響垂體機(jī)能。近來，多采用對垂體腺瘤療效較快的重粒子放療法，治療2年即有顯效。垂體機(jī)能減退發(fā)生率約為40%
(3)內(nèi)科治療：藥物治療常作為手術(shù)或放療的輔助性治療，常用藥物有：
①溴隱亭：為多巴胺增效劑，治療效果較好，具有抑制生長激素的作用。一般用量2.5～7.5mg/d，分次服用，用漸增藥量方法，副作用有惡心、嘔吐、低血壓和下肢痙攣等。
②賽庚啶：血清素拮抗劑，也有抑制生長激素分泌作用，用量為8～24mg/d。
③奧曲肽Sandostatin：為生長激素抑制素激動劑，治療劑量300～1500μg/d，分3次皮下注射。
3.三級預(yù)防 當(dāng)患者早期手術(shù)或輔以放療，常常GH分泌恢復(fù)正常而不出現(xiàn)后遺癥狀，但仍有不少患者在本病治療后仍有復(fù)發(fā)，并常常后遺多種臟器病變甚至衰竭，且多伴有垂體功能減退，因此，無論術(shù)后或放療后仍需定期觀察，定期作GH、血漿磷、血糖以及垂體激素的檢測。對已發(fā)現(xiàn)有垂體功能減退癥，除用激素替代，增加營養(yǎng)，增加蛋白及多種維生素攝入量，還應(yīng)警惕危象的發(fā)生。
參看
| 關(guān)于“肢體過度肥大”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |