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注射用泮托拉唑鈉

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注射用泮托拉唑鈉(Pantoprazole Sodium for Injection),商品名富詩(shī)坦。是質(zhì)子泵抑制劑類抑制胃酸分泌的藥物??蓞⒖?a href="/w/%E6%B3%AE%E6%89%98%E6%8B%89%E5%94%91" title="泮托拉唑">泮托拉唑等相關(guān)詞條。

本藥品被歸類到其它胃腸疾病類、胃及十二指腸潰瘍、止血藥等藥品分類。

注:圖片為隨機(jī)配用,并非廣告,患者選購(gòu)時(shí)應(yīng)聽從醫(yī)師建議。

注射用泮托拉唑鈉.jpg

目錄

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

臨床應(yīng)用

適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變、復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

不良反應(yīng)

偶見頭暈、失眠、嗜睡惡心、腹瀉便秘皮疹肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

禁忌癥

注意的事項(xiàng)

用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

靜脈滴注,一次40mg~80mg,每日1~2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶?jī)?nèi),將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100~250ml中稀釋后供靜脈滴注,靜脈滴注要求15~60分鐘內(nèi)滴完。本品溶解和稀釋后必須在4小時(shí)內(nèi)用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

藥物相作用

本品與肝臟細(xì)胞色素P450的親和力較低,并有Ⅱ期代謝的途徑,因而與通過細(xì)胞色素P450酶系代謝的其他藥物相互作用奧美拉唑蘭索拉唑少。

成分或處方

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

貯藏方法

密閉,遮光保存。

市場(chǎng)上的注射用泮托拉唑鈉

參看

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