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纈氨酸

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    纈(xié)氨酸

化學(xué)名:α-氨基-3-甲基丁酸

纈氨酸.gif

系統(tǒng)命名:1-2-Amino-3-methylbutyric acid

分子式:

CH3 - CH(CH3 ) - CH(NH2) - COOH

分子式(Formula):C5H11NO2

分子量(Molecular):117.15

含氮量(Nitrogen):11.96%

拼音:xie’an Suan

英文名:Valine

書頁號:2000年版二部-1039 C5H11NO2 117.15

本品為L-2-氨基-3- 甲基丁酸。按干燥品計(jì)算,含C5H11NO2不得少于98.5%。  

目錄

性狀

本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味微甜而后苦。

本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。

比旋度 取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并釋稀成每1ml中含80mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+26.5°至+29.0°?! ?/p>

鑒別

本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集559圖)一致。  

檢查

酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.5~6.5。

溶液的透光度:取本品0.5g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在 430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。

氯化物:取本品0.25g ,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

硫酸鹽:取本品0.70g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

銨鹽:取本品0.10g ,依法檢查(附錄Ⅷ K),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

其他氨基酸:取本品,加水制成每1ml中含4mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取上述溶液適量,加水釋稀成每1ml中含20μg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)為展開劑,展開后,晾干,噴以茚三酮丙酮溶液(1→50),在80℃干燥5 分鐘,立即檢視,供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色,與對照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

干燥失重取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.2%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?/b>不得過0.1%(附錄Ⅷ N)。

重金屬:取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分。

砷鹽:取本品2.0g,加水5ml 溶解后,加硫酸1ml 與亞硫酸10ml,在水浴上加熱至體積約剩2ml ,加水5ml ,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,加鹽酸5ml,加水使成28ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml 中含25mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D),劑量按家兔體重每1kg 注射10ml,應(yīng)符合規(guī)定(供注射用)?! ?/p>

含量測定

取本品約0.10g ,精密稱定,加無水甲酸1ml 溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于11.72mg 的C5H1NO2?! ?/p>

類別

氨基酸類藥  

貯藏

遮光,密封保存?! ?/p>

作用

纈氨酸(作用于黃體、乳腺卵巢):當(dāng)纈氨酸不足時,大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能會發(fā)生紊亂,共濟(jì)失調(diào)而出現(xiàn)四肢震顫。通過解剖切片腦組織,發(fā)現(xiàn)有紅核細(xì)胞變性現(xiàn)象,晚期肝硬化病人因肝功能損害,易形成高胰島素血癥,致使血中支鏈氨基酸減少,支鏈氨基酸和芳香族氨基酸的比值由正常人的3.0~3.5降至1.0~1.5,故常用纈氨酸等支鏈氨基酸的注射液治療肝功能衰竭疾病。此外,它也可作為加快創(chuàng)傷愈合的治療劑;

纈氨酸是人體所需營養(yǎng)的八種必須氨基酸之一。

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