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精子發(fā)生

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精子發(fā)生

  

目錄

精子發(fā)生

精子發(fā)生發(fā)生在睪丸的曲細(xì)精管( seminiferous tubles )中。睪丸的各個(gè)組成部分以及整體的功能都受到下丘腦 - 腦垂體內(nèi)分泌腺體的影響。另外,睪丸局部的自分泌、旁分泌調(diào)節(jié)機(jī)制在睪丸的生精功能調(diào)控中也起到重要的作用?! ?/p>

精子發(fā)生的功能性結(jié)構(gòu)

睪丸間質(zhì)

精子的發(fā)生必須在下述結(jié)構(gòu)功能完備的基礎(chǔ)上進(jìn)行。睪丸間質(zhì)組織中最重要的細(xì)胞睪丸間質(zhì)細(xì)胞( Leydig 細(xì)胞),在下丘腦 - 腦垂體的調(diào)節(jié)下主要合成雄性激素 - 睪酮,人類睪丸每天大約合成 6-7mg 睪酮,占血漿睪酮的 95% 。除此之外,睪丸間質(zhì)中還有免疫細(xì)胞、血管淋巴管、神經(jīng)、纖維組織和疏松連接組織。睪丸間質(zhì)尚包含巨噬細(xì)胞淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞。巨噬細(xì)胞可能通過分泌某些細(xì)胞因子而影響睪丸間質(zhì)細(xì)胞的功能,尤其是睪丸間質(zhì)細(xì)胞的增殖、分化類固醇合成過程。巨噬細(xì)胞分泌影響類固醇合成的刺激因子抑制因子?! ?/p>

曲細(xì)精管

精子生成于睪丸的曲細(xì)精管。曲細(xì)精管總共約占睪丸總體積的 60% ~ 80% ,它含有生精細(xì)胞及管周細(xì)胞支持細(xì)胞( Sertoli 細(xì)胞)。

曲細(xì)精管被特殊的固有層( lamina propria )包繞,其中包括膠原層( layer of collagen )構(gòu)成的基底膜和管周細(xì)胞( Peritubular cell )(又稱肌成纖維細(xì)胞)。支持細(xì)胞是位于生精上皮壁細(xì)胞。該細(xì)胞位于管壁基底膜并延伸至曲細(xì)精管管腔。從廣義而言,它可被認(rèn)為是生精上皮的支持結(jié)構(gòu)。支持細(xì)胞延伸到生精上皮的全層,沿著支持細(xì)胞胞體,精原細(xì)胞發(fā)育至成熟精子的所有形態(tài)、生理變化過程都在此發(fā)生。支持細(xì)胞影響精子發(fā)生的過程。另一方面,生精細(xì)胞可以調(diào)控支持細(xì)胞的功能。支持細(xì)胞可決定睪丸的最終體積和成人的精子生成數(shù)量?! ?/p>

血睪屏障

在靠近基底膜一側(cè),支持細(xì)胞形成了特殊的膜性結(jié)構(gòu)使細(xì)胞彼此之間相互連接,消除細(xì)胞間隙(閉塞性緊密連接),構(gòu)成了血睪屏障的存在。功能完備的血睪屏障依賴于支持細(xì)胞的發(fā)育成熟,并且在精子生成障礙時(shí)血睪屏障功能發(fā)生紊亂。血睪屏障可能具有兩個(gè)重要的功能:隔離精子使其避免免疫系統(tǒng)的識(shí)別;提供減數(shù)分裂和精子發(fā)生的特殊環(huán)境?! ?/p>

生精細(xì)胞

精子發(fā)生過程起始于生精干細(xì)胞的分化,終止于成熟的精子形成。不同的生精細(xì)胞在曲細(xì)精管中按照特殊的細(xì)胞聯(lián)系排列,形成所謂的精子發(fā)生過程。  

精子發(fā)生過程

過程

全部精子發(fā)生過程可以被分為 3 個(gè)過程

精原細(xì)胞位于生精上皮的基底部,分為 A 、 B 兩種類型。 A 型精原細(xì)胞進(jìn)一步分為 Ad 型和 Ap 型精原細(xì)胞。在正常情況下, Ad 型精原細(xì)胞不發(fā)生任何有絲分裂,應(yīng)該被視為精子發(fā)生的精原干細(xì)胞; Ap 型精原細(xì)胞則通常分化增殖為兩個(gè) B 型精原細(xì)胞。 B 型精原細(xì)胞分裂增殖為初級(jí)精母細(xì)胞,隨后,初級(jí)精母細(xì)胞開始 DNA 合成過程。

精母細(xì)胞經(jīng)歷了減數(shù)分裂的不同階段。粗線期時(shí) RNA 的合成十分活躍。減數(shù)分裂的結(jié)果產(chǎn)生單倍體生精細(xì)胞,又稱精子細(xì)胞。在精子生發(fā)過程中,減數(shù)分裂是一個(gè)非常關(guān)鍵的過程,在這個(gè)階段,遺傳物質(zhì)相互重組、染色體數(shù)目減少并最終形成精子細(xì)胞。次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生于第一次減數(shù)分裂后。這些生精細(xì)胞含有雙份單倍體染色體。在第二次減數(shù)分裂精母細(xì)胞演變?yōu)閱伪扼w的精子細(xì)胞。第一次減數(shù)分裂前期大概持續(xù) 1 ~ 3 周,而除此之外的第一次減數(shù)分裂的其他階段和第二次減數(shù)分裂在 1 ~ 2 天之內(nèi)完成。

第二次減數(shù)分裂后形成精子細(xì)胞,是沒有減數(shù)分裂活性的圓形細(xì)胞。圓形的精子細(xì)胞經(jīng)過復(fù)雜的顯著變化轉(zhuǎn)變?yōu)椴煌L(zhǎng)度的精子細(xì)胞和精子。在第二次減數(shù)分裂中,細(xì)胞核發(fā)生的聚縮和塑性,同時(shí)鞭毛形成和胞漿明顯擴(kuò)張。全部精子細(xì)胞變形的過程稱為精子形成。  

精子發(fā)生動(dòng)力學(xué)

精子生成過程在時(shí)間和空間上有嚴(yán)格的順序性。曲細(xì)精管中不同成熟階段的生精細(xì)胞在管腔中連續(xù)、依次排列,提示精子生成過程按照順序依次從第一階段到第二階段,再到第三、第四階段。這個(gè)順序稱為生精波( spermatogenic wave )。在人類以及某些猴的部分睪丸組織中,曲細(xì)精管的同一轉(zhuǎn)化部位也可以同時(shí)存在多個(gè)精子成熟階段。曲細(xì)精管同一局部的精子生成過程呈螺旋樣相互聯(lián)系。

除了精子發(fā)生的時(shí)間和各個(gè)階段的空間分布特征之外,人類的精子發(fā)生還表現(xiàn)出另外一個(gè)特征:人類的生精細(xì)胞數(shù)目相對(duì)較少,同樣,每個(gè)支持細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的生精細(xì)胞數(shù)目也較低。上述因素以及精子與支持細(xì)胞較低的比率( 1 : 5 )導(dǎo)致人類的精子生成數(shù)目相對(duì)較少。人類每克睪丸組織在 24 小時(shí)內(nèi)生成的精子數(shù)目 300 ~ 700 萬。

生精細(xì)胞的增殖和分化過程都遵循一個(gè)嚴(yán)格的模式,所有生精細(xì)胞的發(fā)育和分化都經(jīng)過幾個(gè)獨(dú)立而又緊密聯(lián)系的過程。生精上皮按照程序成功完成每一個(gè)發(fā)育階段稱為生精上皮周期,每個(gè)周期需要 16 天,人類的精子發(fā)育到成熟必須經(jīng)過四個(gè)周期,可以推測(cè)起碼需要 64 天。

精子發(fā)育成熟釋放到曲細(xì)精管管腔的過程稱為精子釋放,而這些過程受到多種因素的影響,包括血纖維蛋白溶酶原、激素、溫度、毒性物質(zhì)。未釋放的精子將被支持細(xì)胞吞噬?! ?/p>

精子發(fā)生的內(nèi)分泌調(diào)控

睪丸的生精及合成雄激素兩項(xiàng)功能都通過負(fù)反饋受到下丘腦和腦垂體的調(diào)節(jié)。

睪酮可以抑制LH 、 FSH 的分泌。對(duì)于 FSH ,抑制素 B 是更為重要的調(diào)節(jié)物質(zhì)。 LH 促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞合成睪酮, FSH 則控制支持細(xì)胞的調(diào)節(jié)精子生成作用。睪酮在睪丸間質(zhì)中的作用對(duì)于精子發(fā)生過程也十分重要。

精子發(fā)生的初次生精過程一般在 FSH 和 LH 的影響下完成。但是高濃度的睪酮單一作用也可以誘導(dǎo)精子發(fā)生。在睪酮分泌型睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤腫瘤附近和 LH 受體激活性突變的患者體內(nèi),都可以見到完整的精子發(fā)生過程。非常關(guān)鍵的治療目的就是試圖在睪丸間質(zhì)中聚集高濃度的睪酮。臨床常用的辦法是使用 hCG ,它具有較高的 LH 和 FSH 活性。

激素在生精維持、生精再激活中同樣有重要作用。大劑量睪酮通過負(fù)反饋機(jī)制抑制促性腺激素的分泌,并導(dǎo)致射精中的精子數(shù)量大量減少;即使使用 FSH 后精子生成數(shù)量也只能達(dá)到正常數(shù)量的 30% 。與之相似,使用 hCG 后也可以造成生精數(shù)量減少,其機(jī)制是由于 hCG 刺激產(chǎn)生的睪酮發(fā)揮了負(fù)反饋抑制,但是其抑制生精的作用不如單獨(dú)使用睪酮的效果明顯。而且, hCG 的生精抑制作用可以在使用 FSH 后完全恢復(fù)。 hCG 和睪酮抑制生精的效果差異是由于在睪丸間質(zhì)中睪酮的濃度更高。

使用抗體免疫中和 FSH 可以明顯減少靈長(zhǎng)類動(dòng)物以及男子人類的精子發(fā)生。在抑制內(nèi)生性促性腺激素分泌后, FSH 可以持續(xù)地維持生精過程。最近的證據(jù)發(fā)現(xiàn)在腦垂體切除的患者中,在缺少 LH 、 FSH 受體激活性突變的情況下,生精功能可以正常存在。盡管還不知道睪丸間質(zhì)的睪酮濃度,但是這例患者提示 FSH 受體結(jié)構(gòu)激活對(duì)于正常生精是十分必要的。推測(cè)睪酮的作用可能是激活 FSH 受體,使 FSH 與其結(jié)合后發(fā)揮作用。

LH 、 FSH 以及睪酮的協(xié)同作用對(duì)維持正常生精和生精再激活必不可少?! ?/p>

精子發(fā)生的睪丸局部調(diào)控

睪丸的精子生成受到睪丸局部調(diào)節(jié)機(jī)制的影響。睪丸局部調(diào)控可分為旁分泌、自分泌和 胞內(nèi)分泌( intracrine )。旁分泌作用通常是指距離較遠(yuǎn)的細(xì)胞局部之間的相互作用和信號(hào)傳遞。但是相互作用還包括睪丸不同部分之間的相互作用。

睪丸產(chǎn)生的局部因子對(duì)于激素活性調(diào)節(jié)可能非常重要;局部因子可以被視為調(diào)節(jié)激素活性和細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)的物質(zhì)。具有生理功能的局部調(diào)節(jié)物質(zhì)首先要具備以下條件:在睪丸內(nèi)合成、在活體睪丸內(nèi)發(fā)揮作用。具有睪丸局部調(diào)控作用的物質(zhì)因子包括:生長(zhǎng)因子、免疫因子、鴉片樣物質(zhì)催產(chǎn)素抗利尿激素,曲細(xì)精管管周細(xì)胞調(diào)節(jié)物、腎素、血管緊張素、 GHRH 、 CRH 、 GnRH 、鈣調(diào)蛋白、血漿銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、糖蛋白、血漿酶原激活物、強(qiáng)啡肽和PACAP 等。研究發(fā)現(xiàn)這些睪丸功能調(diào)節(jié)物質(zhì)處于一種過量?jī)?chǔ)備狀態(tài),可以在這些物質(zhì)缺乏時(shí)起到補(bǔ)償作用。

睪酮在睪丸內(nèi)既作為內(nèi)分泌激素,又作為局部調(diào)節(jié)物質(zhì)(通過旁分泌和自分泌)而存在,具有重要的作用。生長(zhǎng)因子與細(xì)胞表面受體結(jié)合后通過特殊的信號(hào)傳導(dǎo)通道而誘導(dǎo)細(xì)胞特異的分化過程。參與生精調(diào)節(jié)的主要生長(zhǎng)因子包括:轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子( TGF- α和 TGF- β)、抑制因子、活性因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子( NGF )、胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ( IGF- Ⅰ)、表皮生長(zhǎng)因子( EGF )。與細(xì)胞表面受體結(jié)合并刺激細(xì)胞分化和增殖的細(xì)胞因子包括干擾素、腫瘤壞死因子( TNF )、白介素、白血病抑制因子( LIF )、干細(xì)胞因子( SCF )、巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子( MIF )等。

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