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氯雷他定

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氯雷他定,屬于第二代抗組胺藥物,嗜睡作用非常輕微甚至沒(méi)有,臨床用于治療過(guò)敏性鼻炎過(guò)敏性皮膚病等。不良反應(yīng)較少。以氯雷他定為基本成分制成的藥品有片劑、膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑等,患者可根據(jù)自己情況在醫(yī)師建議下購(gòu)買。中國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家比較多 ,同樣的劑型含量建議大家買國(guó)產(chǎn)的 ,效果沒(méi)有明顯區(qū)別。

氯雷他定結(jié)構(gòu)式

目錄

臨床應(yīng)用

緩解過(guò)敏性鼻炎的有關(guān)癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞、以及眼部眼癢及燒灼感??诜幬锖?,鼻和眼部癥關(guān)及體征得以迅速緩解。也可用于急性蕁麻疹、慢性蕁麻疹,過(guò)敏性結(jié)膜炎、花粉癥、瘙癢皮膚病以及其它過(guò)敏性皮膚病?! ?/p>

用法及用量

口服:

不良反應(yīng)

在每天10mg的推薦劑量下,本品未見(jiàn)明顯的鎮(zhèn)靜作用。不良反應(yīng)較少,常見(jiàn)不良反應(yīng)有乏力、頭痛嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡、胃炎以及皮疹等。罕見(jiàn)不良反應(yīng)有有脫發(fā)過(guò)敏反應(yīng)、肝功能異常心動(dòng)過(guò)速心悸、多形紅斑、全身過(guò)敏等?!?/p>

禁忌癥

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

藥物相互作用

藥理毒理

本品屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥,競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。本品無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)明顯致畸作用。

空腹口服吸收迅速。服后1~3小時(shí)起效,8~12小時(shí)達(dá)最大效應(yīng),持續(xù)作用達(dá)24 小時(shí)以上。食物可使藥峰時(shí)間延遲,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~ 92)小時(shí)。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/ 分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí),可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長(zhǎng)。氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%~77%。本品及其代謝物不易透過(guò)血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。  

參看

參考文獻(xiàn)

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