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門脈高壓

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門脈高壓是指門靜脈系統(tǒng)壓力升高。門靜脈由腸系膜上靜脈脾靜脈匯合而成,它將來自胃腸道,脾臟胰腺血液引流肝臟。門靜脈在肝門分成左右兩支,在肝內(nèi)呈節(jié)段性分布,其終末微靜脈的血液與來自肝動脈的血液在肝竇匯合,并經(jīng)肝竇通過肝靜脈匯入下腔靜脈。

目錄

概述

門脈高壓是指門靜脈系統(tǒng)壓力升高。

門靜脈由腸系膜上靜脈和脾靜脈匯合而成,它將來自胃腸道,脾臟和胰腺的血液引流入肝臟。門靜脈在肝門分成左右兩支,在肝內(nèi)呈節(jié)段性分布,其終末微靜脈的血液與來自肝動脈的血液在肝竇匯合,并經(jīng)肝竇通過肝靜脈匯入下腔靜脈。

門靜脈提供肝臟總血流量的75%及總氧量的60%.正常門脈壓為5~10mmHg(7~14cmH2 O),比下腔靜脈壓高4~5mmHg,若超過此界限,則稱為門脈高壓。

正常門靜脈壓力為110~180毫米水柱,由于各種原因使門靜血流受阻,血液瘀滯時,則門靜脈壓力升高,從而出現(xiàn)一系列門靜脈壓力增高的癥狀體征,叫做門靜脈高壓癥?! ?/p>

病因病理

門脈血流量增加或門脈血流阻力增加均可導致門脈高壓,但以門脈血流阻力增加更為常見。門脈血流量增加雖然較為少見,但它常引起肝硬化時的門脈高壓,并在血液性疾病引起的巨脾癥中起重要作用。門脈阻力增加可由脾靜脈或門靜脈阻塞(罕見),肝內(nèi)本身疾?。ǔR姡┗蚋戊o脈流出受阻(罕見)等引起。表38-1列出了門脈高壓的分類及其最常見的病因。

盡管血吸蟲病在一些熱帶和亞熱帶國家很流行,但在西方國家,肝硬化仍是門脈高壓最常見的原因。肝硬化時,纖維化和再生結(jié)節(jié)壓迫血管,導致血管扭曲,從而使肝竇和終末門靜脈阻力增加。傳統(tǒng)上認為阻力增加是由固定的解剖學異常引起的,但近來支持許多潛在性的可逆性因素起主要作用,包括竇細胞的收縮性,血管活性物質(zhì)(如內(nèi)皮素,一氧化氮)的產(chǎn)生及影響內(nèi)臟小動脈的各種全身性神經(jīng)體液因子。酒精性肝病時,肝細胞腫脹也促成門脈高壓。由于門脈高壓是這些血液動力學和功能性的改變引起的,故用藥物治療門脈高壓是部分可行的。

隨著病程進展,可發(fā)生門體側(cè)支循環(huán),從而部分減輕門脈高壓,醫(yī)學教。育網(wǎng)收集整理但它也引起重要的并發(fā)癥。最重要的側(cè)支循環(huán)發(fā)生在遠端食管和胃底,出現(xiàn)粘膜下血管突起匍行,即為靜脈曲張。這些血管破裂可導致突發(fā)性胃腸道出血。腹壁側(cè)支循環(huán)常發(fā)生,此時可見由臍向四周散射的靜脈(海蛇頭),表明臍靜脈和臍周靜脈血流充盈。發(fā)生在直腸的側(cè)支循環(huán)可導致直腸靜脈曲張,易與痔瘡混淆。直腸靜脈曲張偶爾可發(fā)生出血。

門體側(cè)支循環(huán)使血流繞過肝臟,減少了肝細胞儲備能力,從而使來自腸道的毒性物質(zhì)直接進入體循環(huán),這是門體性腦病發(fā)生的關(guān)鍵因素。門脈高壓引起的內(nèi)臟充血通過改變Starling力,對腹水形成有重要作用。胃粘膜充血(門脈高壓性胃病)也可發(fā)生,引起與靜脈曲張無關(guān)的急性或慢性失血。

門脈高壓常伴有高動力循環(huán),表現(xiàn)為心輸出量增加,血容量擴大和全身血管阻力下降,并伴有相應(yīng)的低血壓。其機制非常復雜,包括交感神經(jīng)張力改變,一氧化氮和其他擴血管物質(zhì)的產(chǎn)生及一些體液因子如胰高血糖素的活性增強等?! ?/p>

癥狀

由于門脈高壓本身無癥狀,臨床上常由于出現(xiàn)并發(fā)癥才發(fā)現(xiàn)有門脈高壓。最重要的并發(fā)癥是急性曲張靜脈出血,常發(fā)生于遠端食管,胃底較為少見,其他位置則罕見。曲張靜脈破裂出血的觸發(fā)因素不清楚,但門脈壓力梯度<12mmHg時,出血幾乎不發(fā)生。病人的典型癥狀是突發(fā)的無痛性上消化道出血,常表現(xiàn)為大量失血。門脈高壓性胃病也可發(fā)生急性出血,但更常見的是亞急性和慢性出血。 門體性腦病和腹水是門脈高壓的另兩個重要并發(fā)癥。脾靜脈壓升高常引起脾腫大脾功能亢進,從而導致血小板減少白細胞減少,但溶血性貧血較為少見,它們與門脈高壓的嚴重程度無明顯相關(guān)關(guān)系?!?/p>

門脈高壓癥多見于中年男子,病情發(fā)展緩慢。癥狀與體征因病因不同而有所差異,臨床表現(xiàn)為脾腫大,脾功能亢進,進而發(fā)生食管胃底靜脈曲張,嘔血和黑便及腹水等癥狀和體征,但主要是脾腫大,脾功能亢進,嘔血和腹水?! ?/p>

脾腫大

脾腫大多合并有脾功能亢進癥狀,如貧血,血細胞及血小板減少等。一般而言,脾臟愈大,脾功能亢進愈顯著。  

上消化道出血

當門靜脈壓力增高后,使胃底靜脈及食管下端靜脈曲張。因此,食管下端靜脈曲張是門靜脈高壓癥的重要表現(xiàn)。常因潰瘍創(chuàng)傷而破裂出血。由于有肝功能損害致凝血機能障礙,出血多不易停止。臨床表現(xiàn)為嘔血和柏油樣便等上消化道大出血癥狀?! ?/p>

腹水

肝內(nèi)型門脈高壓癥的晚期,腹水的出現(xiàn)是肝功能代償不全的表現(xiàn)。在有腹水的病員中,腹壁淺靜脈往往曲張較明顯,有時伴有黃疸。  

診斷

診斷門脈高壓需測門靜脈壓力,但因患者臨床表現(xiàn)已能滿足診斷需要,故臨床上很少這樣做。測量門脈壓力有許多方法,不過均為有創(chuàng)性,有一定風險。也許最好的方法是經(jīng)頸靜脈進行肝靜脈插管,將導管楔入一小的肝靜脈側(cè)支。除竇前性門脈高壓外,該楔壓約等于門靜脈壓力。通過比較未楔入導管的肝靜脈的壓力,可直接得出肝靜脈壓力梯度。

慢性肝病患者,常由于存在側(cè)支循環(huán),脾腫大,腹水及門體性腦病而提示有門脈高壓。影像學檢查對診斷門脈高壓有輔助作用。超聲和CT常能顯示腹內(nèi)擴張的靜脈,多普勒超聲可測定門靜脈的開放程度和血流量。有創(chuàng)性的血管放射性檢查能提供更詳細的資料,但通常無必要。

食管胃底靜脈曲張最好通過內(nèi)鏡檢查來診斷,這種方法可確定出血發(fā)生的風險(如曲張靜脈紅色征)。門脈高壓性胃病的診斷需做內(nèi)鏡檢查?! ?/p>

預(yù)后

在80%的病例,曲張靜脈破裂出血可自發(fā)性或經(jīng)治療后停止。但是本病死亡率很高,常超過50%,這主要取決于肝病的嚴重程度而不是出血本身。在肝細胞功能嚴重受損(如酒精性肝硬化晚期)的病人,出血常是致命的,而在肝功能良好的病人常可恢復。

存活的病例發(fā)生曲張靜脈再次出血的風險很高,醫(yī)學教。育網(wǎng)收集整理第一,二年通常為50%~75%.內(nèi)鏡和藥物治療能明顯降低再出血風險,但對長期生存率幾乎無影響,這可能取決于肝病本身的進展情況?! ?/p>

治療

基本治療

內(nèi)科治療。外科主要是治療或預(yù)防食管下段靜脈曲張破裂出血以及治療脾功能亢進。大部分患者需經(jīng)過妥善準備后擇期手術(shù),有時當大出血采用非手術(shù)治療不能控制時,則要施行緊急止血手術(shù)。

1.分流手術(shù):是采用門靜脈系統(tǒng)主干及其主要分支與腔靜脈及其主要分支血管吻合,使較高壓力的門靜脈血液分流入腔靜脈中去,由于能有效的降低門靜脈壓力,是防治大出血的較為理想的方法。

2.斷流術(shù):一般包括腔內(nèi)食管胃底靜脈結(jié)扎術(shù)、賁門周圍血管離斷術(shù)、冠狀靜脈結(jié)扎術(shù)。近年來應(yīng)用纖維內(nèi)窺鏡硬化劑直接注射到曲張靜脈內(nèi)。

3.上消化道大出血緊急處理:

(1)非手術(shù)治療:①及時補足血容量,糾正休克;②使用止血藥物(立止血,止血環(huán)酸,止血芳酸,肝素鈉);③三腔管壓迫止血:

(2)手術(shù)療法:經(jīng)非手術(shù)處理之后,若血壓脈搏不能恢復正常,三腔管胃管內(nèi)抽出鮮血,甚至血壓繼續(xù)下降,則應(yīng)考慮急診外科手術(shù)治療?! ?/p>

詳細方案

曲張靜脈破裂出血是威脅生命的急癥,其處理是針對三個相互聯(lián)系的方面,即血容量丟失,伴隨的肝功異常和曲張靜脈本身。血容量丟失的處理措施包括復蘇,輸血及監(jiān)護,最好在ICU進行。肝硬化患者肝功異常(如凝血障礙,門體性腦病和電解質(zhì)紊亂)很常見,尤其在酒精性肝硬化病人,它對預(yù)后影響很大,需逐一處理。 急診上消化道內(nèi)鏡檢查很重要,其可排除其他急性出血的原因如胃潰瘍,并可直接對出血的曲張靜脈進行套扎或硬化處理,這需要專門的技能,但可挽救病人生命。另外可單獨或同時應(yīng)用藥物降低門脈壓力。血管加壓素可收縮內(nèi)臟血管,0.1~0.4u/min靜脈應(yīng)用能有效地降低門脈壓力,但發(fā)生心肌腸系膜缺血的風險很高。同時舌下或靜脈應(yīng)用硝酸甘油,或者用血管加壓素的合成類似物-甘氨酰加壓素代替血管加壓素可降低此風險。最近靜脈應(yīng)用生長抑素或其類似物-奧曲肽具有與血管加壓素同樣的療效,但更為安全。奧曲肽比天然的激素作用時間長,為首選藥物,使用方法為先50μg靜脈注射,再50μg/h靜脈滴注。

使用三腔兩囊管或任一其他類似裝置可機械性壓迫出血的曲張靜脈,但因并發(fā)癥很多,在大多數(shù)情況下已被內(nèi)鏡和藥物治療代替。

如果經(jīng)上述處理后出血仍不停止或發(fā)生再次出血,可行急診手術(shù)使門脈壓下降。傳統(tǒng)的門腔分流術(shù)和類似的分流手術(shù)正被經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(TIPS)所代替。TIPS是一種有創(chuàng)性的在放射線下進行的操作,可在肝內(nèi)門靜脈和肝靜脈間放入一支架。TIPS的近期死亡率比外科分流術(shù)低,但隨著時間推移,支架常發(fā)生狹窄或阻塞,其長期效果尚不知。

在首次出血后存活的病人,經(jīng)長期的內(nèi)鏡處理和藥物治療可降低再出血的風險。前者包括進行一系列的連續(xù)套扎或硬化療法,以使所有的曲張靜脈都消失,以后再每隔幾個月進行一次內(nèi)鏡檢查以處理每個再發(fā)的曲張靜脈。套扎因其較低的風險而優(yōu)于硬化劑治療。藥物治療是用β-受體阻斷劑降低門脈壓力,此作用主要是通過減少門脈血流量來實現(xiàn),但此藥效果在不同個體間差異很大。首選心得安每日2次或納多洛爾每日1次,并調(diào)整劑量使心率下降約25%(常用劑量約為80~160mg/d)。合用單硝酸異山梨醇酯20~40mg每日2次可進一步降低門脈壓力。長期聯(lián)合應(yīng)用內(nèi)鏡與藥物治療的效果與單獨使用一種方案相比盡管無顯著差異,但可能更有效。對這兩種治療措施無效的患者,可考慮做TIPS或外科分流術(shù)。一些經(jīng)特別選擇的病例可進行肝移植術(shù)。

在已證實有靜脈曲張但尚未發(fā)生出血的患者,應(yīng)采用β~受體阻斷劑進行預(yù)防性治療,已有越來越多的證據(jù)表明這可顯著降低出血風險。用內(nèi)鏡進行預(yù)防性治療的價值未得到證實。

對于門脈高壓性胃病引起的出血,可使用藥物降低門脈壓力,醫(yī)學教。育網(wǎng)收集整理若無效應(yīng)考慮分流術(shù)。

脾功能亢進引起的與血小板減少和白細胞減少有關(guān)的臨床問題很少見,這無需特殊治療,應(yīng)避免行脾切除。

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