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藥理學(xué)/苯氧酸類

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氯貝特(氯貝丁酯,clofibrate)又名安妥明(atromid-s)是最早應(yīng)用的苯氧酸(fibric acid)衍化物,降脂作用明顯,但不良反應(yīng)多而嚴(yán)重。新的苯氧酸類藥效強(qiáng)毒性低,有吉非貝齊(gemfibrozil),苯扎貝特(bezafibrate)、非諾貝特(fenofibrate)、環(huán)丙貝特(ciprofibrate)等。

【藥理作用】口服后,能明顯降低病人血漿TG、VLDL、IDL含量,而使HDL升高。對(duì)LDL作用與患者血漿中TG水平有關(guān)。對(duì)單純高甘油三酯血癥患者的LDL無(wú)影響,但對(duì)單純高膽固醇血癥患者的LDL可下降15%。此外,本類藥物也有抗血小板聚集、抗凝血和降低血漿粘度,增加纖溶酶活性等作用。

降低血漿TG、VLDL、IDL作用與增加脂蛋白酶活性,促進(jìn)TG代謝有關(guān),也與減少VLDL在肝臟中合成與分泌有關(guān)。升高HDL作用是降低VLDL的結(jié)果。正常時(shí)VLDL中的甘油三酯與HDL中的膽固醇酯有相互交換作用。VLDL減少,使交換減弱,膽固醇酯留于HDL中,使HDL升高。

體內(nèi)過(guò)程】口服吸收迅速而完全,數(shù)小時(shí)即達(dá)血藥濃度高峰,水解后放出有活性的酸基,能與血漿蛋白結(jié)合。部分有肝腸循環(huán),主要以葡萄糖醛酸結(jié)合物形式從腎臟排出。

【臨床應(yīng)用】本類藥物以降TG、VLDL及IDL為主,所以臨床應(yīng)用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂癥。尤其對(duì)家族性Ⅲ型高血脂癥效果更好。也可用于消退黃色瘤。對(duì)HDL-c下降的輕度高膽固醇血癥也有較好療效。

不良反應(yīng)】苯氧酸類藥物不良反應(yīng)較輕。有輕度腹痛腹瀉、惡心胃腸道反應(yīng)。偶有皮疹、脫發(fā)、視物模糊、血象異常等。

HMG-CoA還原酶抑制劑

HMG-CoA(3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A,3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A)還原酶抑制劑最早是從霉菌培養(yǎng)液中提取,有美伐他?。╩evastatin)、樂(lè)伐他?。╨ovastatin)、以后又有美伐他汀的羥基化、甲基化衍生物普伐他汀(pravastatin)、塞伐他?。╯imvastatin)。美伐他汀藥效弱而不良反應(yīng)多,未用于臨床。

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【藥理作用】能明顯降低血漿TC和LDL-c.患者每天服用本類藥物10~40mg,血漿TC與LDL-c可下降20%~40%。如與膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂合用,作用更強(qiáng),也使VLDL明顯下降,對(duì)TG作用較弱,可使HDL-c上升。能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG-CoA還原酶活性,從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化,使肝內(nèi)膽固醇合成減少。由于肝內(nèi)膽固醇含量下降,可解除對(duì)LDL受體基因抑制,使LDL受體合成增加,從而使血漿中LDL、IDL大量被攝入肝臟,使血漿LDL-c、IDL-c降低,由于肝臟膽固醇減少,使VLDL合成減少。降LDL-c作用以樂(lè)伐他汀最強(qiáng),普伐他汀最弱。

【體內(nèi)過(guò)程】樂(lè)伐他汀和塞伐他汀口服后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開(kāi)才轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。用藥后1.3~2.4小時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白結(jié)合率為95%左右。大部分藥物分布于肝臟,隨膽汁排出。

【臨床應(yīng)用】對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥、雜合子家族性高膽固醇血癥、Ⅲ型高脂蛋白血癥,以及糖尿病性、腎性高脂血癥均為首選藥物。對(duì)純合子家族性高膽固醇血癥無(wú)降低LDL-c功效,但可使VLDL下降。

【不良反應(yīng)】本類藥物不良反應(yīng)輕。約10%患者有輕度胃腸癥狀、頭痛或皮疹。少數(shù)患者有血清轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、肌磷酸激酶升高和肌肉觸痛。超大劑量樂(lè)伐他汀可引起狗白內(nèi)障,臨床應(yīng)用尚未發(fā)現(xiàn),但應(yīng)注意。

表25-2 常用調(diào)血脂藥對(duì)血脂水平的影響

藥 物 劑量(日) 效應(yīng)
TC LDL-c TG HDL-c
膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂 24~30g ↓20% ↓20%~25% 無(wú)或↑ ↑3%~5%
煙酸 4g ↓25% ↓25% ↓20%~50% ↑15%~30%
吉非貝齊 1200mg ↓15% ↓10%~15% ↓20%~50% ↑20%
HMC-CoA還原酶抑制劑 10~40mg ↓15%~30% ↓20%~40% ↓10%~25% ↑2%~12%
32 煙酸 | 抗氧化劑 32
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