藥理學(xué)/α腎上腺素受體阻斷藥
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哌唑嗪（prazosin）選擇性地阻斷α1受體而對(duì)α2受體的阻斷極少，因此不促進(jìn)去甲腎上腺素的釋放，加快心率的副作用較輕，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成為一類新型降壓藥，將在第二十五章中敘述。
 酚芐明 | α2腎上腺素受體阻斷藥  |
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