藥理學/N1膽堿受體阻斷藥－神經節(jié)阻斷藥
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【藥理作用】 N1膽堿受體阻斷藥（N1-cholinoceptor blocking drugs）能選擇性地與神經節(jié)細胞的N1膽堿受體結合，競爭性地阻ACh與受體結合，使ACh 不能引起節(jié)細胞的除極化，從而阻斷了神經沖動在神經節(jié)中的傳遞，故也稱神經節(jié)阻斷藥（ganglion blocking drugs）。
神經節(jié)阻斷藥對交感神經節(jié)和副交感神經節(jié)都有阻斷作用，它對效應器的具體效應則視兩類神經對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定。例如交感神經對血管的支配占優(yōu)勢，用神經節(jié)阻斷藥后，則使血管，特別是小動脈擴張，總外周阻力下降，加上靜脈擴張，回心血量和心輸出量減少，結果常使血壓顯著下降。又如在胃腸道、眼、膀胱等平滑肌和腺體則以副交感神經占優(yōu)勢，因此，用藥后常出現便秘、擴瞳、口干和尿潴留等。
【臨床應用】神經節(jié)阻斷藥在過去曾用于治療高血壓，但由于其作用過于廣泛，副作用多，且其降壓作用過強過快，故現已少用于治療高血壓，主要用于麻醉輔助藥以發(fā)揮控制性降壓作用。曾經應用的神經節(jié)阻斷藥有季銨類的六甲又銨（hexamethonium,C6）以及非季銨類的美加明（mecamylamine）和咪噻吩（trimethaphan）等。
 膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）－N膽堿受體阻斷藥 | N2膽堿受體阻斷藥—骨骼肌松弛藥  |
出自A+醫(yī)學百科 “藥理學/N1膽堿受體阻斷藥－神經節(jié)阻斷藥”條目 http://m.wanqianlive.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/N1%E8%83%86%E7%A2%B1%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF%EF%BC%8D%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%8A%82%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 轉載請保留此鏈接
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