志賀氏菌屬
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志賀氏菌屬(Shigella)，腸桿菌科的 1屬。1898年，因日本細菌學家志賀潔首先發(fā)現(xiàn)而得名。本屬是人類細菌痢疾的病原菌，通稱痢疾桿菌。
革蘭氏陰性，菌體大?。?.5～0.7）×(2～3)微米，無芽胞，無鞭毛，無莢膜，有的菌株有菌毛。需氧或兼性厭氧，能在普通培養(yǎng)基上生長。菌落光滑圓形，微凸，無色半透明，直徑約 2毫米，在液體培養(yǎng)基中呈均勻混濁生長。分離培養(yǎng)常采用腸道選擇鑒別培養(yǎng)基。DNA 中的G+C克分子含量為50～52％。分解葡萄糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。除宋內(nèi)氏志賀氏菌遲緩發(fā)酵乳糖外，均不發(fā)酵乳糖，吲哚反應(yīng)不定，甲基紅試驗陽性，VP試驗陰性，不能利用檸檬酸鹽，不分解尿素，不產(chǎn)生硫化氫，不液化明膠，賴氨酸脫羧酶陰性。對酸、高溫和化學消毒劑敏感，日光直接照射30分鐘或60℃10分鐘即被殺死，在冰凍中能存活約3個月。
本屬菌均有菌體(O)抗原，按生化反應(yīng)和菌體抗原構(gòu)造的不同可分為 4群39型（包括亞型）。將志賀氏菌感染豚鼠的角膜，可產(chǎn)生特殊癥狀的角膜結(jié)膜炎。因此，豚鼠角膜試驗常作為本菌屬新菌型的鑒定指標之一。
志賀氏菌依賴其表面的菌毛粘附于回腸末端和結(jié)腸粘膜的上皮細胞上，繼而穿入上皮細胞內(nèi)生長繁殖，并向鄰近細胞擴散。由于內(nèi)毒素的作用，引起局部粘膜炎癥、壞死和潰瘍等癥狀。當內(nèi)毒素被吸收入血時，可引起發(fā)熱、白細胞數(shù)增加，少數(shù)病例還可引起中毒性休克或彌漫性血管內(nèi)凝血。此外，痢疾志賀氏菌1型和部分 2型還能產(chǎn)生腸毒素，引起腸粘膜分泌增加，腸毒素對神經(jīng)系統(tǒng)有親和力。志賀氏菌引起的菌血癥較少見。患者病后有一定免疫力，但免疫期短，也不穩(wěn)固?？赡芘c本屬細菌血清型特別多、相互間無交叉免疫性有關(guān)。常用磺胺、氯霉素、黃連素等藥物治療，但易產(chǎn)生耐藥性。減毒口服活菌苗正在研制中。
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據(jù)生化反應(yīng)與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內(nèi)志賀菌四群。CDC分類系統(tǒng)（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統(tǒng)稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內(nèi)志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內(nèi)志賀菌引起的菌痢-最為常見。 細菌性痢疾是一種常見病，主要流行于發(fā)展中國家，全世界年病例數(shù)超過2億，其中500萬例需住院治療，年死亡病例達65萬。
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生物學特性
1.形態(tài)與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm×（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。
2.培養(yǎng)特性：需氧或兼性厭氧，液體培養(yǎng)基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養(yǎng)基上形成直徑2mm左右的中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內(nèi)志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。
3.生化反應(yīng)：生物化學反應(yīng)分解葡萄糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。除宋內(nèi)志賀菌個別菌株遲緩發(fā)酵乳糖（一般需3-4d）外，均不分解乳糖。故在SS等選擇鑒別培養(yǎng)基上，呈無色半透明菌落。在克氏雙糖管中，斜面不發(fā)酵，底層產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，硫化氫陰性，動力陰性，可與沙門菌、大腸埃希菌等區(qū)別。志賀菌屬的細菌KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。
4.抗原結(jié)構(gòu)：志賀菌屬主要有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。O抗原是分類的依據(jù)，分群特異抗原和型特異抗原，借此將志賀菌屬分為4群（種）40余血清型（包括亞型）。K抗原在分類上無意義，但可阻止O抗原與。抗體的結(jié)合。從生物化學特性看，除A群外，B、C、D群志賀菌均能發(fā)酵甘露醇；除D群外，A、B、C群志賀菌均無鳥氨酸脫羧酶。
A群：即痢疾志賀菌。有10個血清型，其中8型尚可分3個亞型。是惟一不能發(fā)酵甘露醇的一群志賀菌。
B群：即福氏志賀菌。有13個血清型（包括變型和亞型），各型間有交叉反應(yīng)。
C群：即鮑氏志賀菌。有18個血清型。
D群：即宋內(nèi)志賀菌?？乖瓎我唬挥幸粋€血清型。是惟一具有鳥氨酸脫羧酶的一群志賀菌，宋內(nèi)志賀菌有I相和II相兩個交叉變異相。I相呈S型菌落，對小鼠有致病力，多自急性期感染病人標本中分離得。II相為R型菌落，對小鼠不致病，常從慢性患者或帶菌者檢出。
5、抵抗力：志賀菌的抵抗力比其他腸道桿菌弱，加熱60℃10min可被殺死。對酸和一般消毒劑敏感。在各群志賀菌中，以宋內(nèi)志賀菌抵抗力最強。在糞便中，由于其他腸道菌產(chǎn)酸或噬菌體的作用常使本菌在數(shù)小時內(nèi)死亡，故糞便標本應(yīng)迅速送檢。但在污染物品及瓜果、蔬菜上，志賀菌可存活10-20d。在適宜的溫度下，可在水及食品中繁殖，引起水源或食物型的暴發(fā)流行。由于磺胺及抗生素的廣泛應(yīng)用，志賀菌的多重耐藥性的問題日趨嚴重，給臨床治療帶來一定困難。
致病性
致病物質(zhì)：
侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細胞，誘導細胞內(nèi)吞。
內(nèi)毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經(jīng)——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。
外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細胞毒活性；神經(jīng)毒活性。
所致疾?。杭毦粤〖玻喎Q菌痢。
1.急性菌痢。
2.中毒性菌痢。
3.慢性菌痢。
微生物學檢驗
1.標本采集
盡可能在發(fā)病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。
2.檢驗方法及鑒定
（1）分離培養(yǎng)：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養(yǎng)。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養(yǎng)基可用沙門、志賀菌選擇培養(yǎng)基（SS）；弱選擇培養(yǎng)基可用麥康凱或中國藍培養(yǎng)基。培養(yǎng)18～24h后選取可疑菌落進行下列鑒定。
（2）鑒定
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經(jīng)35 ℃培養(yǎng)18～24h，凡符合KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，并結(jié)合試探性玻片凝集試驗陽性結(jié)果可鑒定為志賀菌屬。
2）最后鑒定
3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗加以鑒別，志賀菌均為陰性，而類志賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價A-F群或Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。
防治原則
人工主動免疫用于預防目前尚不理想，治療細菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。
參看
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