病理學(xué)/慢性進(jìn)行性舞蹈病
| 醫(yī)學(xué)電子書(shū) >> 《病理學(xué)》 >> 神經(jīng)系統(tǒng)疾病 >> 變性疾病 >> 慢性進(jìn)行性舞蹈病 |
| 病理學(xué) |
|
|
|
慢性進(jìn)行性舞蹈病又稱Huntington舞蹈病，是一種常染色體顯性遺傳病，突變基因位于第4對(duì)染色體?；颊叩淖优邪霐?shù)可得病，男女患病機(jī)會(huì)均等，多在20～50歲開(kāi)始發(fā)病。臨床表現(xiàn)為舞蹈樣動(dòng)作及進(jìn)行性癡呆。
腦明顯縮小，重量小于1000g，最突出的是兩側(cè)尾狀核和殼核的萎縮，以致側(cè)腦室明顯擴(kuò)張。大腦皮質(zhì)特別是額、頂葉萎縮顯著，白質(zhì)也減少。
鏡下可見(jiàn)尾狀核和殼核中選擇性小神經(jīng)細(xì)胞丟失，伴星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和膠質(zhì)纖維化，類似的病變可見(jiàn)于丘腦腹側(cè)核和黑質(zhì)。
本病呈進(jìn)行性發(fā)展，病程多為10～15年，最后死于并發(fā)癥。
參考
 Alzheimer病 | 震顫性麻痹  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “病理學(xué)/慢性進(jìn)行性舞蹈病”條目 http://m.wanqianlive.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
| 關(guān)于“病理學(xué)/慢性進(jìn)行性舞蹈病”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無(wú)留言 | |
| 添加留言 | |