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氣霧劑

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氣霧劑(Aerosol) 氣霧劑系指將藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密閉容器中制成的澄明液體、混懸液乳濁液,使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。

氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其它腔道起局部作用全身作用。目前氣霧劑在醫(yī)療上已用于治療哮喘、燙傷、耳鼻喉疾病以及祛痰、血管擴張、強心、利尿等,均收到了顯著的效果。

氣霧劑分類:按分散系統(tǒng)分 –溶液型(噴發(fā)膠) –混懸型 –乳劑型(泡沫氣霧劑,定發(fā)型)

氣霧劑分類:按醫(yī)療用途分 –呼吸道型 –皮膚、粘膜型 –空間消毒型(空氣清新劑等)

氣霧劑分類:按相的組成分 –兩相氣霧劑:一般指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣,液相是指藥物與拋射劑所形成的均相溶液。 三相氣霧劑:一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑,由氣-液-固或氣-液-液三相組成。

氣霧劑的不足之處 耐壓容器和閥門系統(tǒng),制備需冷卻和灌裝的特殊機械設(shè)備,成本高 借掃除射劑蒸氣壓工作,包裝不密封則易失敗 具有一定內(nèi)壓,防止撞擊、爆炸 拋射劑霧化時吸收能量而具致冷效應(yīng),受傷皮膚可能不適 中藥提取物制備有一定困難

氣霧劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定:

1.氣霧劑應(yīng)在清潔、避菌環(huán)境下配制。各種用具、容器等須用適宜的方法清潔、滅菌。在整個操作過程中應(yīng)注意防止微生物的污染。

2.配制氣霧劑時,可按藥物的性質(zhì),加入適量抗氧劑抑菌劑附加劑。吸入氣霧劑、皮膚和粘膜用氣霧劑均應(yīng)無不良刺激性。

3.吸入氣霧劑的霧?;蛩幬镂⒘5募毝葢?yīng)控制在10μm下,大多數(shù)的微粒應(yīng)小于5μm。

4.氣霧劑常用的拋射劑為三氯一氟甲烷(F11)、二氯二氟甲烷(F12)和二氯四氟乙烷(F114)等和其它壓縮氣體如二氧化碳、氮氣等。根據(jù)氣霧劑所需壓力,可將兩種或幾種拋射劑以適宜比例混合使用。

5.氣霧劑的容器,不應(yīng)與內(nèi)容物發(fā)生理化作用,應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力??捎貌A炕蚪饘偃萜鳎A客獗趹?yīng)搪以適當(dāng)厚度的塑料防護層。金屬容器如內(nèi)涂保護層,必須保證涂層不能變軟、溶解、脫落。

6.氣霧劑閥門調(diào)節(jié)系統(tǒng)中的彈簧、閥桿、定量杯和橡膠墊圈等組成部件均不應(yīng)與藥液發(fā)生理化作用,其尺寸精度和溶脹性必須符合要求。 吸入氣霧劑所用定量閥門每次噴射應(yīng)能釋出均勻的霧粒,所釋劑量應(yīng)準(zhǔn)確,局部用氣霧劑所用閥門應(yīng)能持續(xù)噴射出均勻的霧粒。

7.氣霧劑須用適宜方法進行漏氣和爆破檢查,確保安全使用。

8.氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。

9.具定量閥門的氣霧劑應(yīng)標(biāo)明每瓶的裝量、主藥含量、單次噴射劑量或單次噴出內(nèi)容物的總重量。

噴射試驗:

1.非定量閥門氣霧劑:取供試品4瓶,分別撳壓閥門噴射數(shù)秒后,擦凈,精密稱定,置25+1℃水浴中半小時,取出,擦干,掀壓閥門持續(xù)準(zhǔn)確噴射5分鐘,擦凈,分別精密稱重,然后再置25+1℃水浴中,按上法重復(fù)操作3次,以g/s為單位計算每瓶的平均噴射速率,均應(yīng)符合各該品種項下的規(guī)定。

2.具定量閥門氣霧劑:取供試品4瓶,分別試噴數(shù)次,擦凈,精密稱定,噴射1次擦凈,再精密稱定,前后二次重量之差即為1次噴量,按上法連續(xù)測出3次噴量后,不計重量連續(xù)噴射10次;再按上法連續(xù)測出3次噴量,再不計重量連續(xù)噴射10次,最后再按上法測出4次噴量。計算每瓶前后10次噴量的平均值與標(biāo)示噴量比較,其差異限度均應(yīng)在標(biāo)示噴量的+20%以內(nèi)。

參看

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