并指（趾）畸形
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所謂并趾(指)畸形是指五趾(指)之間的兩只或是兩只以上互相粘連在一起沒有獨立分開，是出生時就可發(fā)現(xiàn)在的先天性異常。
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并指（趾）畸形的原因
并指(趾)癥畸形原因目前仍不甚清楚，不過大致上我們知道它是胎兒發(fā)育過程異常所產(chǎn)生的現(xiàn)象?；蛟S大部份人都會以為手或腳的發(fā)育是先長出手掌或是腳掌，然后再從其上長出一根根的手指或是腳趾。其實不然，手和腳剛開始時是長成一整團的，然后在末端相對於指(趾)間的部位的細胞自行壞死而逐漸塑成正常的指(趾)形。
并指（趾）畸形的診斷
并指畸形是指相鄰手指互相融合連為一體。為較常見的先天性畸形，常與并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環(huán)以及同側(cè)胸大肌發(fā)育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可為某綜合征的手指表現(xiàn)。其類型包括：單一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、單純并指、復(fù)雜并指、手套樣并指等。
并指（趾）畸形的鑒別診斷
與手指甲腳指異常區(qū)分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多見于新生兒，剛出生時即發(fā)生相鄰手指互相融合連為一體。
趾(指)環(huán)狀縮窄帶： 阿洪病癥狀為趾(指)環(huán)狀縮窄帶。
并指畸形是指相鄰手指互相融合連為一體。為較常見的先天性畸形，常與并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環(huán)以及同側(cè)胸大肌發(fā)育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可為某綜合征的手指表現(xiàn)。其類型包括：單一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、單純并指、復(fù)雜并指、手套樣并指等。
并指（趾）畸形的治療和預(yù)防方法
本病征病因未完全明了，多認(rèn)為系常染色體顯性遺傳或是基因突變所致?；純旱碾p親年齡較高(父親平均36歲，母親平均33歲)，且其發(fā)生隨胎次而增加，推測可能是雙親，特別是父方的生殖細胞發(fā)生突變所致。本病征預(yù)防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：
婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。
孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等，必要時還要進行染色體檢查。
一旦出現(xiàn)異常結(jié)果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥，是否可治療，預(yù)后如何等等。采取切實可行的診治措施。
所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有：①羊水細胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16～20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應(yīng)用);④x線檢查(妊娠5個月后)，對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質(zhì)測定(受孕40～70天時)，預(yù)測胎兒性別，以幫助對x連鎖遺傳病的診斷;⑥應(yīng)用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。
通過以上技術(shù)的應(yīng)用，防止患有嚴(yán)重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。
參看
- 胎兒先天畸形
- 嬰兒指趾纖維瘤病
- 彼得異常
- 先天性跖骨內(nèi)收畸形
- 多指畸形
- 小兒面部紅斑侏儒綜合征
- 小兒軟骨外胚層發(fā)育不全綜合征
- 小兒貓叫綜合征
- 小兒尖頭并指趾綜合征
- 羊膜帶綜合征
- 拇指再造
- 先天性仰趾外翻足
- 四肢癥狀
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