人種
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人種(race)，具有共同遺傳體質(zhì)特征的人類群體。人種也稱種族，在生物學(xué)上，人類各種族都同屬于一個物種，即智人。不同的種族相當(dāng)于在一個物種下的若干變種，他們都起源于一共同祖先。不同的人種雖然在膚色、眼色、發(fā)色、發(fā)型、頭型、身高等特征上有所區(qū)別，但這些特征差異是由于人類在一定地域內(nèi)長期適應(yīng)當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境，又經(jīng)長期隔離所形成的。
分類 根據(jù)體質(zhì)特征的差異，過去全世界人種大致上分為3大人種，即蒙古人種（黃色人種）、高加索人種（白色人種）、尼格羅人種（黑色人種）。有人還主張?jiān)俜殖?a href="/w/%E6%BE%B3%E5%A4%A7%E5%88%A9%E4%BA%9A%E4%BA%BA%E7%A7%8D" title="澳大利亞人種">澳大利亞人種（棕色人種）來。在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介于尼格羅人種和高加索人種之間的有埃塞俄比亞人種和南印度人種，介于高加索人種和蒙古人種之間的有南西伯利亞人種和烏拉爾人種，介于蒙古人種和尼格羅人種之間的有波利尼西亞人種和千島人種。隨著人類歷史的發(fā)展，人類的生產(chǎn)活動能力的提高，控制自然能力的增強(qiáng)，社會因素逐漸加強(qiáng)而自然選擇因素逐漸削弱，人類交往日益頻繁，各人類集團(tuán)間不斷發(fā)生混雜，混雜現(xiàn)象越來越廣泛，幾乎擴(kuò)展到了世界上每個角落，因此，世界上幾乎沒有一個絕對的純種（圖1）。
現(xiàn)代各人種的分布 除去各種水域和一些高山外，人類是在地球上分布最廣的一種生物。
現(xiàn)代人的分布經(jīng)歷了一個相當(dāng)長時(shí)期的發(fā)展，至少可以追溯到更新世晚期的后半部，即舊石器時(shí)代晚期的晚期智人階段。晚期智人具有高而圓隆的頭顱和相對較小的面部，低矮的眉弓和突出的下頦等特征，它是現(xiàn)代智人的一種早期類型。在地球上廣泛分布的最早的晚期智人各群體已經(jīng)積累了文化上和體質(zhì)遺傳上的差異，并在此后3.5萬年以上的時(shí)間里進(jìn)一步得到擴(kuò)展和改變，形成了現(xiàn)生各個人種的特征和分布狀況。
與動物物種產(chǎn)生和分化的過程一樣，形成現(xiàn)代各人種的自然過程仍然受基因突變、變異的隨機(jī)擴(kuò)散、遷移和自然選擇四個基本因素控制。在這些因素作用下，現(xiàn)生各人種在某些形態(tài)特征和某些生物化學(xué)特征上顯示了程度不同的差異，上述生物化學(xué)特征包括ABO、Rh、MN等多種血型系統(tǒng)和其他血液因子系統(tǒng)，某些遺傳性疾病的存在或出現(xiàn)頻率，以及對某些疾病的遺傳性抗御等等。
各人種的體質(zhì)形態(tài)一般來說與他們的生活環(huán)境是相適應(yīng)的。例如，居住在炎熱的非洲沙漠的尼格羅人的肢體細(xì)長；而在嚴(yán)寒的北極生活的因紐特人（以前一般稱為“愛斯基摩人”）則肢體粗短。這與身體熱量的保持和散發(fā)有關(guān)。赤道附近尼格羅人的皮膚含有較多的色素，可以避免過多的紫外線照射，他們卷曲的頭發(fā)也可起隔熱的作用。蒙古人的傾斜的鳳眼和內(nèi)眥褶，還有寬的和富含脂肪的面頰、較平的鼻部和額部，可能與亞洲中部寒冷的多風(fēng)沙氣候有關(guān)。
在人種形成的過程中，自然因素作用的大小、性質(zhì)和誘發(fā)條件，隨著人類物質(zhì)生產(chǎn)和社會文化的發(fā)展而變得越來越不同于其他動物物種形成的過程。人種的形成和分布比在其他動物同一物種內(nèi)不同亞種的情況復(fù)雜得多。因此，不能簡單地用自然條件來解釋某些人種的某些特征。雖然非洲尼格羅人皮膚黑色素的驟增與太陽照射有關(guān)，但是實(shí)際上現(xiàn)在的非洲尼格羅人大部居住在蔽蔭的森林里。世界上個子最高的人是居住在蘇丹尼羅河上游的尼羅特人，成年男子平均身高達(dá)180厘米。有趣的是，世界上最矮的俾格米人也居住在這個區(qū)域。斯堪的納維亞半島低矮的拉普人也與高大的北歐人種毗鄰居住，非洲尼格羅人面部突頜的特征適宜于炎熱的氣候，但北極人種中的阿留申類型的突頜比尼格羅人還要明顯。這樣一些表面上與自然條件相矛盾的人種特征的形成過程更復(fù)雜一些。
各人種的起源 蒙古人種、高加索人種、尼格羅人種三大人種主干的體質(zhì)特征是在約 3.5萬年前開始出現(xiàn)的。在亞、歐、非三大洲發(fā)現(xiàn)的晚期智人的化石證明他們在本地區(qū)延續(xù)發(fā)展。美洲、澳洲和大洋洲較晚才有人類居住。由于澳洲土著的體質(zhì)特征較為特殊，他們常被列為與以上三種人不同的另一種人。
蒙古人種起源于中亞和東亞。中國北京周口店山頂洞和廣西柳江縣通天巖發(fā)現(xiàn)的晚期智人頭骨化石表現(xiàn)了以黃種人特征為主導(dǎo)的特征。在馬來西亞沙撈越的尼亞洞和在印度尼西亞爪哇瓦賈克發(fā)現(xiàn)的人類化石很像現(xiàn)代澳大利亞土著。早期蒙古人種逐漸向北方擴(kuò)展，成為西伯利亞的通古斯人和楚克奇人以及因紐特人(愛斯基摩人)?？邕^西伯利亞和美洲阿拉斯加之間曾經(jīng)存在的“陸橋”，蒙古人種來到美洲，定居下來，成為美洲大陸最早的居民──印第安人。
蒙古人種從印度尼西亞，或者還有其他的地方，航海到澳大利亞，比到美洲去的歷史或許稍早一些。在澳大利亞的芒戈湖、科阿沼澤發(fā)現(xiàn)的人類化石代表了兩種不同的類型，因此有人認(rèn)為曾經(jīng)有過兩次從亞洲向澳洲的遷移。大洋洲的美拉尼西亞、波利尼西亞和密克羅尼西亞可能只是在幾千年前才有人居住。
非洲尼格羅人與在本地區(qū)發(fā)現(xiàn)的晚期智人在體質(zhì)特征上的繼承關(guān)系很明顯，大部分人認(rèn)為他們起源于非洲本土。但是，地區(qū)內(nèi)變種分化的較晚。南非和東非的晚期智人化石都在不同程度上包含尼格羅人 (Negroes)、科伊桑人（Khoisans，即以前所稱的“布須曼人和霍屯督人”）和當(dāng)?shù)噩F(xiàn)代人特征的混合。只是在幾千年之前，科伊桑人才在非洲南部定居下來，在北部，與狩獵經(jīng)濟(jì)相適應(yīng)，形成尼格羅類形。
與歐洲晚期智人有關(guān)系的早期智人，即尼安德特人(Neandertals) 階段的化石比較復(fù)雜。最早的白種人的起源地目前只能圈定在南歐、北非和西亞這樣一塊較大的區(qū)域之中。歐洲本土發(fā)現(xiàn)的晚期智人化石以克羅馬農(nóng)人(Cro-Magnon)為代表，他們在3萬年前已經(jīng)顯示了高加索人種的性質(zhì)。由于歐洲與附近亞、非洲部分的人群混雜很頻繁，高加索人種再分化為現(xiàn)代的次級人種則是大約 1萬年以內(nèi)的事。這樣的次級人種包括波羅的海周圍淺膚色的北歐人種、淺黑色皮膚的地中海人種和北非埃塞俄比亞人種以及深褐色皮膚的南印度人種。1000多年以前宗教對婚姻的限制也是后期人種特征相對穩(wěn)定的重要因素。
意大利航海家C.哥倫布1492年到達(dá)美洲大陸以后，隨著歐洲資本主義國家尋求新的殖民地，世界人種的分布發(fā)生了急劇的變化：數(shù)以百萬計(jì)的歐洲人涌向美洲、南非、澳大利亞和新西蘭，使高加索人種的數(shù)目迅速增長。例如，近4個世紀(jì)以來世界人口增長約6倍，而英國人的后裔至少增長50倍。與此同時(shí)，幾百萬非洲黑人作為奴隸被綁架到美洲。由于混雜又出現(xiàn)了新的人種，美洲的有色人種已達(dá)6000萬人之多。有的人種（塔斯馬尼亞人）已滅絕，有些人種如澳洲土著及美洲印第安人人口大大減少。這樣的一系列過程形成了現(xiàn)代人種分布的基本格局（圖2）。
人種劃分的補(bǔ)充說明 除外表形態(tài)特征外，在生物化學(xué)及人類遺傳學(xué)研究的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)過去以純形態(tài)學(xué)為標(biāo)準(zhǔn)的三分或四分的人種劃分方案已經(jīng)不能全面反映真實(shí)情況了。至于完全以膚色為標(biāo)準(zhǔn)的“白種人”、“黃種人”、“黑種人”、“棕種人”，甚至還有“紅種人”的名稱也并不十分恰當(dāng)，應(yīng)該摒棄。
基于科學(xué)的發(fā)展，在外表形態(tài)特征基礎(chǔ)上，加上血型、遺傳病等的差異，再考慮地理阻障等因素，把世界人種劃分為9個地理人種(geographical race)。
印度地理人種的外表特征雖與高加索人種有許多相同之處，但膚色較深，身材細(xì)長，有些屬骨瘦如柴類型。此外，骨密度低；B型血型出現(xiàn)率高，Rh陰性血型出現(xiàn)率低。顯示其血型特征上與蒙古地理人種相似。
高加索地理人種的Rh陰性血型出現(xiàn)率高，并有A2型血型的人，與印度地理人種不同。其膚色淺、體毛濃密。鼻大而窄和男子禿頂者多也是其顯著特征。
印第安地理人種或稱美洲印第安地理人種，過去曾依外表特征而歸于蒙古人種，如直黑發(fā)、鏟形門齒出現(xiàn)率高、體毛稀疏、男子禿頂者少等。但其膚色較蒙古人種更濃重，且具偏紅色調(diào)。其血型特征也與蒙古人種不同，如無B型及Rh陰性血型的人，N型血型的人也很少，而Diego陽性血型出現(xiàn)率高。
蒙古地理人種在血型特征上是 B型血型出現(xiàn)率高，Duffy血型及Diego陽性血型出現(xiàn)率不穩(wěn)定或偏高。
尼格羅地理人種從外形特征上有時(shí)可以劃分為具典型特征的剛果人種和膚色微黃，身材矮細(xì)、具螺旋狀叢生發(fā)的開普人種（包括科伊桑人）。二者在血型上無明顯差異。一般R0型血型出現(xiàn)率高，U-陰性血型略少，F(xiàn)y型和V型血型很罕見。血紅蛋白異常。有6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥。
澳大利亞地理人種膚色濃黑，發(fā)波狀至卷曲狀，身材細(xì)長、體毛中等至濃密、男子禿頂率高、并伴有小腿無毛現(xiàn)象。牙齒大、眉嵴高、下頜突出。B型血型出現(xiàn)率很低，N型血型出現(xiàn)率極高，無S型血型。無異常血紅蛋白，無6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥，與尼格羅人種相反。
大洋洲諸島上的人種曾與澳洲人種共稱澳洲大洋洲人種。美拉尼西亞地理人種外貌上近似澳大利亞人種，但鏟形門齒出現(xiàn)率高，B型和S型血型出現(xiàn)率高。有6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥和地中海貧血基因。可能澳大利亞人種與之關(guān)系更密切些。
密克羅尼西亞地理人種曾被認(rèn)為可能是東南亞蒙古人種、美拉尼西亞人種和波利尼西亞人種的混血后裔。但其B型血型出現(xiàn)率稍高、N型較M型血型多、Duffy－陽性和Diego-陰性血型出現(xiàn)率很高。表明他們是獨(dú)立的地理人種。
波利尼西亞地理人種膚色較淺、體毛少。B型血型出現(xiàn)率低、N型血型出現(xiàn)率較高，無Rh-陰性和A2型血型，B型、M型和Duffy－陽性血型出現(xiàn)率也不高。雖然面部特征近似蒙古人種；但膚色淺，波狀發(fā)和濃密絡(luò)腮胡又與高加索人種近似。其血型與蒙古人種及高加索人種均有較大差異。
在地理人種范圍內(nèi)，基于生物學(xué)的或其他如地理阻障、社會、民俗等因素，甚至歷史和政治因素等而形成一些稍小的居群集團(tuán)，可以稱之為地域人種(locol race)。他們往往只在本群內(nèi)通婚，極少與其他集團(tuán)交往。一個地域人種內(nèi)的各成員間，生物學(xué)特征極相似。往往許多在遺傳特征上相似的地域人種可以在一個大陸或某一較大區(qū)域構(gòu)成地理人種。處于邊緣地區(qū)、地理阻隔嚴(yán)重、人口很少的地域人種常常構(gòu)成在遺傳性質(zhì)上穩(wěn)定的特殊的居群。
在人口稠密或地理阻限不嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)，則諸多地域人種間生物學(xué)上的差異較少，而政治、歷史等方面的差異起作用較大。例如高加索人種中就有阿爾卑斯、地中海、東北歐、西北歐等地域人種。日本的阿伊努人、非洲的俾格米人、夏威夷群島的夏威夷人都屬于特定的地域人種。
在人數(shù)較多，人口密度較大而又少流動的地方常有小的居群集團(tuán)；他們常表現(xiàn)為具單獨(dú)的遺傳因素，目前名之為少數(shù)人種 (microrace)。斯堪的納維亞的拉普人可作為少數(shù)人種的例子。
人類的種族(Races of Mankind)這一概念使用已久，目前常把人種寫成(human population)，也就是賦予人種以居群意義。
人種的起源、形成、分布和混雜等問題至今仍有許多地方無法弄清。有待今后深入研究。
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