藥理學/阿霉素
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| 藥理學 |
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阿霉素（doxorubicin,adriamycin,ADM）能嵌入DNA堿基對之間，阻止轉(zhuǎn)錄過程，抑制RNA合成，也阻止DNA復制。屬周期非特異性藥物。
不良反應有骨髓抑制及口腔炎，尤應注意其心臟毒性，早期可出現(xiàn)各種心律失常，積累量大時可致心肌損害或心力衰竭。應將總量限制在550mg/m2以下。
臨床抗瘤譜廣，療效高，可用于多種聯(lián)合化療。如非何杰金淋巴瘤、乳癌、卵巢癌、小細胞肺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌及肉瘤類。
表49-3 其他抑制轉(zhuǎn)錄過程的抗生素
| 藥 名 | 作用特點 | 不良反應 |
| 柔紅霉素（daunorubicin,DNR） | 能嵌入DNA堿基對中，破壞DNA的模板功能，阻止轉(zhuǎn)錄過程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病 | 骨髓抑制和心臟毒性較大 |
| 普卡霉素（plicamycin；光輝霉素，mithramycin） | 可與DNA以非共價鍵結(jié)合，阻礙RNA合成，干擾轉(zhuǎn)錄過程。還能阻斷甲狀旁腺激素對骨鈣的代謝作用，主要用于睪丸胚胎瘤，也用于糾正乳癌等所致血鈣過高 | 惡心、嘔吐、腹瀉、皮膚色素沉著、血小板減少。對肝、腎也有一定損害。 |
參看
 放線菌素D | 影響蛋白質(zhì)合成的藥物  |
出自A+醫(yī)學百科 “藥理學/阿霉素”條目 http://m.wanqianlive.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E9%98%BF%E9%9C%89%E7%B4%A0 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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